什么是食品和藥品法(Food and Drugs Act)？

兩個不同的立法被普遍稱為"食品和藥品法"。一個是1906年美國的純食品和藥品法，另一個是加拿大關于食品、藥品、化妝品和治療設備的法案，于1920年頒布。這兩部法律都規定了標簽和安全要求，以解決人們對食品和藥品供應的擔...

兩個不同的立法被普遍稱為"食品和藥品法"。一個是1906年美國的純食品和藥品法，另一個是加拿大關于食品、藥品、化妝品和治療設備的法案，于1920年頒布。這兩部法律都規定了標簽和安全要求，以解決人們對食品和藥品供應的擔憂，并制定了一些標準，以便消費者知道他們購買的是什么。這兩部法律是同時通過的一系列法律中的兩部，這些法律是針對新聞報道的污染、不正確的標簽和其他濫用食品和藥品行業。

食品和藥品法已經擴大到包括化妝品。有幾條在食品和藥品法頒布之前，美國的國家立法中也有很多州有自己的法規來解決關鍵問題。在《食品和藥品法》頒布前的幾年里，許多活動家和社會評論員提請公眾注意使用有毒化合物制成的酊劑等問題，1906年頒布的法律包括了一個全國性的標簽標準框架，也解決了人們對藥品純度的擔憂，以及食品、藥品和化妝品標簽的混淆問題

食品和藥物管理局為所有合法使用的藥物建立數據庫1938年，《食品、藥品和化妝品法》有效地取代了《食品和藥品法》。許多其他立法法案支持政府機構的工作，如食品和藥品管理局，賦予它們監管安全和標簽的權力。這些組織監督從臨床試驗到確定為了消費者的利益，正確標注食品標簽的藥品。

《食品和藥品法》包括與藥物使用相關的標簽和安全要求加拿大法律仍然是一項主要的立法，盡管立法者已經起草并通過了幾項更新，以反映對食品、化妝品和藥物安全的不斷變化的關注。該《食品和藥品法》側重于正確的標簽、安全的運輸，對成分和相關主題進行審計。它還為監管醫療器械的安全性提供了權威，確保它們正常、適當地工作。在公司能夠在美國或加拿大等國銷售藥品之前，他們必須提交給政府機構審查，并提供支持申請的文件《食品和藥品法》在批準藥品或從市場上撤回藥品時賦予了機構廣泛的權力，這包括審核標簽上的任何聲明和聲明，要求對特別危險的藥品發出所謂的"黑匣子警告"，以及為消費者的健康和安全采取許多其他措施

FDA為乳制品加工和裝瓶廠制定了嚴格的衛生和安全規程。