什么是易位(Translocation)？

在生物學中，易位是指兩個完全不同的過程。在植物學或植物研究中，易位是指植物內部物質從一個地方轉移到另一個地方。在遺傳學中，它是兩個染色體之間的部分交換，我們將特別關注染色體易位。不育是易位的常見原因在所有細...

在生物學中，易位是指兩個完全不同的過程。在植物學或植物研究中，易位是指植物內部物質從一個地方轉移到另一個地方。在遺傳學中，它是兩個染色體之間的部分交換，我們將特別關注染色體易位。

不育是易位的常見原因在所有細胞的細胞核內，DNA鏈形成染色體，這是基因所在的地方。除了生殖細胞，身體的所有細胞都有配對的染色體或同源染色體。在同源染色體中，兩條染色體的大小和形狀都相同，在同一位置有相同的基因，每對染色體中有一對來自母親，一對來自父親。在生殖細胞或性細胞中，每一條染色體只出現一個拷貝

不同的染色體在同一位置并不攜帶相同的基因，因此，不同的基因在易位過程中是互換的，易位是發生在非同源染色體之間的一種結構改變，通常發生在染色體接近的減數分裂過程中在易位過程中，部分非同源染色體從原始染色體上斷開，然后互換易位的結果是兩條染色體的結構現在已經改變了。

如果受精卵是有活力的，它將繼續發育成囊胚不同的染色體在同一個位置上不攜帶相同的基因，因此，不同的基因在易位過程中是互換的。易位不會影響細胞中基因的數量，因為染色體的任何部分都不會丟失。它們會影響細胞表達基因的方式，因為基因的序列發生了變化。由于易位不會導致細胞中基因的丟失，它很少影響體細胞，非生殖細胞。易位確實會影響配子或性細胞的形成。在減數分裂過程中，同源染色體對排列在一起，分開形成配子細胞，每個染色體只有一個拷貝。如果一對染色體中的一個染色體發生易位，它可能由于大小或形狀的改變而無法與另一對染色體配對。這實際上可以完全阻止減數分裂，這會阻止性細胞的形成。如果減數分裂繼續進行，交換了基因的非同源染色體只會在一半的時間內被組合在一起。當它們沒有這樣做的時候，形成的配子要么有重復的基因，要么是缺失的基因當一個正確的染色體與另一個攜帶易位基因的染色體分離時，就會出現重復和缺失的基因，因此，一個基因有兩個拷貝，另一個基因沒有拷貝，如果這兩種配子中的任何一個發生受精，產生的受精卵可能無法存活，或者死亡基因缺失，會導致有害的隱性基因被細胞表達，由于兩個正常的配子細胞形成一個正常的合子，這些隱性基因通常被顯性基因掩蓋，因此它們不被生物體表達易位通常是由X射線引起的細胞染色體損傷引起的，這種損傷使染色體內的結合變弱，從而使染色體更容易斷裂。這種斷裂導致許多不同種類的染色體突變，包括易位。一些由易位引起的人類常見疾病有癌癥、不孕癥和唐氏綜合癥。

如果受易位影響的性細胞受精，然后產生的受精卵要么死亡要么有遺傳問題。