蘇州注冊公司流程及費用在蘇州注冊公司需要什么條件呢？

步驟一：向工商局申請公司名稱核準；通過后領取：企業名稱預先核準通知書 1.點擊-工商局網上企業名稱申請入口： www. jsgsj.gov.cn:58888/prov ince/ （沒有賬號的先注冊個賬號）...

蘇州注冊公司流程及費用
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步驟一：向工商局申請公司名稱核準；通過后領取："企業名稱預先核準通知書"

1.點擊->工商局網上企業名稱申請入口： www.jsgsj.gov.cn:58888/province/（沒有賬號的先注冊個賬號）

2.點擊->企業名稱核準操作視頻教程

3.點擊->企業設立操作視頻教程

4.點擊->企業名稱預先核準申請表下載

步驟二：租房：要有房產證或相關的產權證明，租房后要簽訂租房合同，并讓房東提供房產證的復印件。

步驟三：編寫"公司章程"：由所有股東簽名。

步驟四：刻法人私章(刻章店都可以刻，幾十塊錢！)

步驟五：到會計師事務所領取"銀行詢證函"【認繳制可以忽略此步驟】

步驟六：銀行開立公司驗資戶：銀行會發給每個股東繳款單并在詢證函上蓋銀行的章，詢證費各銀行不同。【認繳制可以忽略此步驟】

步驟七：辦理驗資報告：由會計師事務所出具驗資報告。【認繳制可以忽略此步驟】

步驟八：到工商局窗口辦理，領取營業執照（網上公司設立時預約的窗口）

帶上以下資料：

1、注冊地址證明（租賃合同、房產證等...）

2、股東會決議

3、股東、法人身份證

4、驗資報告

5、公司章程

6、公司設立登記表

7、企業名稱預先核準通知書

9、憑營業執照到公安局備案刻章，備案完成再到指定刻章店刻章。（公章及財務章必須刻，其他章可需要再刻。）

10、30日內到當地稅務局辦理稅務報到。稅務局將核定企業繳納稅金的種類、稅率、等事務。（公司成立后次月必須報稅，即便沒有營業收入也需要建賬及零申報。）

11、去銀行開基本戶。（把前面辦理的所有證件及資料都帶上就對了！）

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在蘇州注冊公司需要什么條件呢？
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蘇州公司注冊費用500元

蘇州注冊公司需要資料
1、公司名稱（事先準備5個以上公司的備選名稱）
2、公司注冊的地址的房產證以及房產證主人的身份證復印件（單位房產需在房產證復印件和房屋租賃的合同上加蓋產權單位的公章）
3、準備全體股東的身份證原件
4、全體股東的出資比例（股東占公司股份的安排）
5、公司的經營范圍

三證合一，一證一碼以后，蘇州公司注冊流程如下：
一、核名
二、辦三證合一的營業執照
三、刻章
四、納稅鑒定
五、開銀行基本戶

衡量標準有兩點：
1 成立年限比較久，一般五年以上比較好
2 除營業執照外，還要有專業資質，例如代理記賬許可證

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做什么中介？勞務職業中介？？還是什么？ 注冊有限公司最低注冊資本為3萬元。 最少有2個以上的股東。 要有固定的經營地點（非住宅） 如果是開勞務職業中介，需要到勞動局進行前置審批，然后工商局才會給你執照。 注冊一個公司的費用，大約是1500左右。 如果你取得了大學生創業優惠證，可以免注冊登記費（工商的注冊登記費是50元。免不免沒用）所以，幾站是沒什么優惠。

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蘇州-醫療器械產品設計開發與注冊申報
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關于舉辦“醫療器械產品設計開發與注冊申報實務”培訓班的通知

2020年10月28日-30日·蘇州

各有關單位：

2015年9月國家局14號令《醫療器械飛行檢查辦法》發布實施，加強了企業的監管；2015年5月又發布了《醫療器械產品注冊收費標準》的公告，全國各地區陸續開始收費注冊，加大了產品注冊難度，新的法規也更科學、嚴謹，突出了系統化, 審評審批機構對注冊申報資料的質量要求越來越高。同時司法部于2018年6月公布了《醫療器械監督管理條例修正案（草案送審稿）》，優化并收緊審批程序和權限。ISO13485：2016、YY/T0287-2017標準的陸續實施，一系列法規變更，對注冊中涉及到的各部門人員提出了更高的要求，特別是研發和技術人員；各省市《醫療器械注冊人制度試點工作》以及今年突如其來的新冠肺炎疫情，進一步刺激了醫療器械創新研發市場和大健康產業的大變革，為全球抗疫助力。
為幫助各企業更充分執行法規，將產品注冊融入到研發過程中，解決企業注冊申報文件問題，特舉辦“醫療器械產品設計開發與注冊申報”實務培訓班，培訓班繼續以實務為主題，把產品注冊與《醫療器械生產質量管理規范》及YY0316、YY0287充分結合，以加深學員對法規的理解，提高產品研發、注冊和體系考核相關文件寫作能力，提升企業產品注冊申報質量和效率。相關事項通知如下：

一、組織機構

中國醫藥教育協會（藥教協【學術】第200057號）

中國醫藥教育協會學術部

北京中工醫藥研究院

二、時間地點

報到時間：2020年10月28日（10:00-20:00）
培訓時間：2020年10月29日-30日（09:00-16:30）
培訓地點：江蘇省·蘇州市

三、授課講師

劉老師北京中工醫藥研究院醫療器械培訓中心特聘講師，從業工作近20余年，有豐富的醫療器械產品研發注冊經驗，講授本課程近60期。本課程根據相關實際案例進行講解，實際工作參考適用性強。課程采取理論講解、分組合作、案例實踐與現場答疑相結合的模式授課，對醫械企業培養自己優秀的注冊申報工作人員有較大的幫助。

四、培訓內容

本課程培訓大綱為北京中工醫藥研究院根據調研問卷與專家建議，專業編寫的原創研發課程，內容貼切企業實際工作需要并符合相關法規要求（詳見：日程安排表）

五、培訓收益

1、加深學員對法規的理解；
2、提高產品研發、注冊和體系考核相關文件寫作能力；
3、提升企業產品注冊申報質量和效率。

六、培訓對象

Ⅱ、Ⅲ類醫療器械產品研發機構、科研人員、醫療器械生產企業負責人、管理者代表、法規部、注冊部、質量部、研發部、技術部等部門相關人員。

七、相關事項

1、培訓費用：￥ 2000元/人（含資料費、證書費、培訓費、午餐費）；
2、會員價格：會員單位享受培訓費用9折的優惠政策；
3、食宿安排：培訓期間住宿費用自理，可由培訓會務組統一安排；
4、報名方法：詳細填寫報名回執發郵件至培訓會務組郵箱，或掃描二維碼報名；
5、培訓證書：培訓結束之后，頒發繼續醫學教育培訓合格證書；
6、培訓天數：3天（報到1天，培訓2天），具體地點將在開班前5天發郵件通知。

八、聯系方式

聯系人：杜金平
電話/微信：18101368726
ＱＱ咨詢：86106196
報名郵箱：86106196@qq.com
掃一掃報名


近期計劃（請點擊鏈接查看具體內容）


●10月21-25日杭州2020版《中國藥典》醫療器械無菌微生物檢(化)驗員規范化實驗操作
●10月28-11月1日北京2020版《中國藥典》醫療器械無菌微生物檢(化)驗員規范化實驗操作
●10月20-23日杭州醫療器械質量管理體系ISO9001:2015與ISO13485:2016(YY/T0287)內審員
●10月28-30日蘇州醫療器械產品設計開發與注冊申報
●11月4-8日蘇州2020版《中國藥典》醫療器械無菌微生物檢(化)驗員規范化實驗操作
●11月18-22日上海2020版《中國藥典》醫療器械無菌微生物檢(化)驗員規范化實驗操作
●11月25-29日杭州2020版《中國藥典》醫療器械無菌微生物檢(化)驗員規范化實驗操作
●11月28-29日
                        

                            
                                
                                發表于 2020-11-21 11:24
                            
                            閱讀 ( 604 )
                                                        分類：公司注冊