杭州離婚公證費用是多少？杭州2011年下半年雙軟認定申報時間是

作者【125公證認證服務平臺】如有公證、認證問題可以留言~ 近幾年，杭州地區的離婚率一直都很高，一些人在離婚的時候，通常會選擇辦理離婚公證，以此來保護自身的權益。那么，杭...

杭州離婚公證費用是多少？
我們精選了一下網友答案：

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作者【125公證認證服務平臺】如有公證、認證問題可以留言~

近幾年，杭州地區的離婚率一直都很高，一些人在離婚的時候，通常會選擇辦理離婚公證，以此來保護自身的權益。那么，杭州離婚公證費用是多少？

公證費用介紹

需要注意的是，在杭州辦理離婚公證是需要繳費的，當事人應該按照公證處的收費標準繳納公證費，一般是幾百元左右。如果公證書是拿到國外使用的，屆時還得支付相應的翻譯費和副本費。

翻譯費是因文書字數而異的，字數越多，費用也就越多。副本費是根據所需公證書副本份數收取，每增加一份副本，則會收取一份副本費。如果當事人選擇加急辦理，屆時還得支付額外的加急費，具體費用可咨詢平臺工作人員。

辦理流程介紹

據了解，在杭州辦理離婚公證還是相對簡單的，當事人需要向住所地具有管轄權的公證處發起申請，屆時按照公證人員的要求填寫《公證申請表》，然后再準備其它材料，如離婚證原件或民事調解書、判決書；身份證和戶口簿原件等。

材料準備齊全并遞交后，公證人員一般會進行審查，通過審查方可受理，屆時當事人還得繳納公證費等費用。完成繳費事宜后，公證處會在規定的時間出具公證書，一般需要7個工作日左右，加急后可在2-4個工作日辦好。

通過上面介紹可知，在杭州辦理離婚公證通常需要繳納幾百元左右的公證費。

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杭州2011年下半年雙軟認定申報時間是什么時候？
我們精選了一下網友答案：

雙軟認證的定義：“雙軟認證”簡而言之：即“軟件產品認證”和“軟件企業認證”，但是在做“軟件產品認證”前要先辦理“軟件著作權登記”和“軟件檢測”；這個申請時間應該是隨機的吧，應該沒有特定的要求。我這里有些有關雙軟認證的具體內容，您先看看。

雙軟認證的具體內容：　

1.軟件著作權登記（軟件知識產權歸屬的證明）；

2.軟件檢測（軟件產品登記的法定必經程序）；


3.軟件產品登記（信息產業部《軟件產品登記管理辦法》第七條規定軟件銷售前必須進行登記）；

4.軟件企業認證（企業從事軟件開發應當具備的資質）。
我了解的就這么多了，您可以去搜下那里的介紹很專業的。

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可以同步進行。但不可同時享受優惠。
雙軟的辦理：
 一、軟件著作權登記需提交的材料：
1、公司營業執照副本復印件
2、程序代碼前后各40頁（每頁不少于50行）
3、操作說明書（電子版）
4、申請表
5、其他相關的證明文件，如先期開發說明，原創等版本說明等

二、評測
如果要辦理產品登記必須要先去中國軟件評測中心辦理評測報告
1． 需提供一張能運行的光盤 （內容包括：軟件運行程序及用戶安裝用戶手冊）
2． 中軟評測申請表

三、產品登記：
所需提供資料列表如下：
□ 法人身份證復印件
□ 營業執照副本原件和復印件1份；
□ 評測報告     
□ 在我國境內開發并由申請單位合法擁有知識產權的有效證明1份（軟件著作權）

四、企業認證：
□ 營業執照副本復印件
□ 國、地稅稅務登記證書復印件
□ 組織機構代碼證復印件
□ 知識產權證明復印件（軟件著作權證書）
□ 上年度12月份資產負債表、損益表、現金流量表復印件.
□ 上一年度12月份科研開發成本明細帳.
□ 提供占全年總收入35%以上的軟件銷售發票清單一份（清單列表中自產軟件銷售金額要占到軟件銷售發票總金額的50%以上），并提供自產軟件發票復印件以及對應的合同復印件

高新辦理：

高新技術企業認定具體評價方法：（須70分以上，不包含70分）
序號 指   標 賦值
1 核心自主知識產權 30
2 科技成果轉化能力 30
3 研究開發的組織管理水平 20
4 成長性指標 20
合計  100

上述的評分具體內容包括如下:
一．核心自主知識產權（30）
企業擁有的專利、軟件著作權、集成電路布圖設計專有權、植物新品種等核心自主知識產權的數量（不含商標）。
[說明]
1.由專家對企業申報的核心自主知識產權是否符合《工作指引》要求進行評判。
2.同一知識產權在國內外的申請、登記只記為一項。
3.若知識產權的創造人與知識產權權屬人分離，在計算知識產權數量時可分別計算。
4.專利以獲得授權證書為準。
5.企業不具備核心自主知識產權的不能認定為高新技術企業。
注：如果要拿到30分，必須要有6個軟件著作權登記證書或者1個發明專利或者4個實用新型專利。

二．科技成果轉化能力（30）
最近3年內科技成果轉化的年平均數需四項以上 
[說明]
1.同一科學技術成果（專利、版權、技術使用許可證、注冊的軟件版權、集成電路布圖設計）在國內外的申請只記為一項。 
2.購入或出售技術成果以正式技術合同為準。
3.此項評價可計入技術訣竅，但價值較小的不算在內。從產品或工藝的改進表現來評價技術訣竅等的價值大小（企業可以不披露具體內容）。
4.技術成果轉化的判斷依據是：企業以技術成果形成產品、服務、樣品、樣機等。
注：如果要拿到30分，必須要有12個技術開發合同或者12個技術服務合同或者12個銷售合同（分別針對不同產品）

三．研究開發的組織管理水平（20）
（1）制定了研究開發項目立項報告;（2）建立了研發投入核算體系；（3）開展了產學研合作的研發活動；（4）設有研發機構并具備相應的設施和設備；（5）建立了研發人員的績效考核獎勵制度。
注：以上五個小項全部齊全后，才能拿到20分

四．總資產和銷售額成長性指標（20）
此項指標是對反映企業經營績效的總資產增長率和銷售增長率的評價（各占10分），具體計算方法如下 ：
總資產增長率＝1/2 （第二年總資產額÷第一年總資產額＋第三年總資產額÷第二年總資產額）－1。
銷售增長率＝1/2 （第二年銷售額÷第一年銷售額＋第三年銷售額÷第二年銷售額）－1；
注：總資產和銷售每年是遞增的，才能達到最高20分

五．且近三個會計年度的研究開發費用總額占銷售收入總額的比例符合如下要求：
  1、最近一年銷售收入小于5,000萬元的企業，比例不低于6%；
  2、最近一年銷售收入在5,000萬元至20,000萬元的企業，比例不低于4%；
  3、 最近一年銷售收入在20,000萬元以上的企業，比例不低于3%。

六．上年度的高新產品（技術服務）收入要占總收入60%以上.

七．具有大學專科以上學歷的科技人員占企業當年職工總數的30%以上，其中研發人員占企業當年職工總數的10%以上；

此次高新認證重要就是上述幾項硬性指標, 請根據情況做準備.

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高新技術企業認證和雙軟認證的區別是：要求不一樣， 享受的優惠條件也不一樣。


（1）軟件產品評估評定要求：
a) 自主研發，有知識產權；
b) 軟件產品經第三方軟件檢測機構檢測合格，并出具合格報告（即軟件產品登記測試報告）；
信息技術服務應當符合下列條件：
a) 企業有承接信息技術服務的相關資質；
b) 具備提供信息技術報務的軟件和硬件等設施；
c) 有承接信息技術服務相關資質的人員；
（2）軟件企業評估要求
以軟件開發生產、系統集成、應用服務和其他相應技術服務為其主要經營業務和經營收入來源。
1、簽訂勞動合同關系且具有大學專科以上學歷的職工人數占企業當年月平均職工總人數的比例不低于40%，其中研究開發人員占企業當年月平均職工總數的比例不低于20%。
2、上年度的研究開發費用總額占企業銷售（營業）收入（主營業務收入與其他業務收入之和，下同）總額的比例不低于6%。
3、企業上一年度軟件銷售（營業）收入占企業年企業收入總額的50%以上，嵌入式軟件產品和信息系統集成產品開發銷售（營業）收入占企業收入總額的比例不低于40%。其中軟件產品自主開發銷售（營業）收入占企業收入總額的比例一般不低于40%（嵌入式軟件產品和信息系統集成產品自主開發銷售（營業）收入占企業收入總額的比例不低于30%）。

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怎么挑選CRO/CDMO合作伙伴？10月14-15日全國明星CRO將集體亮相廣州！
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第一部分：臨床前藥學研發CRO

藥明康德新藥開發有限公司

廣州站展位號：D04

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫藥行業提供全方位、一體化的新藥研發和生產服務。通過賦能全球制藥、生物科技和醫療器械公司，藥明康德致力于推動新藥研發進程，為患者帶來突破性的治療方案。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德助力客戶提升研發效率，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、細胞及基因療法研發生產、醫療器械測試等領域。

北京陽光諾和藥物研究股份有限公司

廣州站展位號：W09

北京站展位號：W15

北京陽光諾和藥物研究股份有限公司成立于2009年03月，服務中國醫藥，成為領先的醫藥研發專家，致力于提供品質卓越的技術產品。陽光諾和從藥物研發注冊到工業孵化合作，再到臨床資源的整合，生物樣本檢測團隊的構建，尋找到了最佳的契合點，致力于打造全過程CRO服務模式。可進行完整的仿制藥研發、一致性評價、創新化藥&生物大分子研發、多肽藥物研發、臨床生物等效性試驗、藥物Ⅰ-Ⅳ期臨床研究、生物樣品檢測、注冊申報（國內和進口）、原料藥及制劑MAH代工生產、國際合作等服務。具有國內一流的仿制藥研發實力，CMC研究的行業典范。公司成立11年以來，累積獲得受理號300多個，完成新藥、仿制藥品種開發100余項。

天津市漢康醫藥生物技術有限公司

廣州站展位號：W06

北京站展位號：W20

天津市漢康醫藥生物技術有限公司是一家研發、銷售雙輪驅動的高新技術企業。作為國內最早的藥物研發服務公司之一，漢康已從單一的仿制藥藥學服務延伸到仿制藥、創新藥藥學和臨床服務，值得一提的是，公司的GMP生產基地漢瑞藥業，為所有產品產業化放大提供了最有利的條件。漢康連續四年被工信部評為中國醫藥工業“最具投資價值企業（非上市）”，先后承擔了“十一五”課題1項、“十二五”課題1項，國家級課題2項，省部級課題16項，是天津市小巨人成長企業，并在2015年成為天津市化學藥物雜質分析企業重點實驗室。下設3家全資子公司，可為您提供從研發-臨床-生產相配套的一站式的服務。公司另有眼用制劑、外用軟膏劑等多種劑型的研發平臺。產品覆蓋消炎、腫瘤、呼吸等多種領域。眼用制劑技術負責人均曾任某知名滴眼劑公司首席科學家，項目研發經驗豐富。

上海博志研新藥物技術有限公司

廣州站展位號：W24

北京站展位號：W08

博志研新是一家以高難度制劑、改良型創新藥為核心的藥物研發平臺，產品聚焦在腫瘤、心血管、免疫、神經和精神等領域。在上海張江高科技園區擁有2500㎡的研發場地，累計投入了4000多萬的研發設備。公司現有員工120余人，其中本科及以上學歷人員占90%，碩博占比40%。先后獲得上海市高新技術企業、上海市誠信創建企業、上海市“專精特新”企業、通過了ISO9001質量管理體系認證。2012年成立以來，累積開發了100多項技術。主營業務：創新藥CMC，原料藥DMF，高難度緩控釋制劑，口服及注射制劑一致性評價，基于專利挑戰的仿制藥開發。

北京民康百草醫藥科技有限公司

廣州站展位號：W25

北京站展位號：W17

北京民康百草醫藥科技有限公司成立于2006年，是一家專門從事創新藥/仿制藥研究開發、藥品一致性評價、臨床研究、藥品注冊與咨詢等一體化的研發服務公司。公司長期致力于心腦血管、抗腫瘤、抗生素、精神神經、消化系統、老年性疾病用藥、兒童用藥等領域新藥的研究開發，并結合自身優勢在化學原料藥合成及制劑工藝技術方面建立了行業領先水準的工藝技術平臺。目前擁有5000余平米的辦公/實驗區域，員工200余人，其中博士/碩士近60人，各實驗室設施的完善均參照國外標準布置，所有的檢測儀器均配備審計追蹤系統，并配有相應管理流程確保申報資料真實性、完整性、規范性、科學性和可溯源。

山東則正醫藥技術有限公司

廣州站展位號：A05

北京站展位號：B01

山東則正醫藥技術有限公司是一家醫藥研發型企業，致力于為海內外企業提供合規高效的新藥和仿制藥研發服務。其中山東事業部分別于2018年7月、8月和11月通過了強生、費森尤斯卡比質量體系審計和CFDI現場核查（一致性評價）；上海高端制劑團隊以印度制劑人員為主，業務包括口服高端仿制藥、兒童用藥和改良型新藥的中美申報，全英文管理；致力于為客戶提供全鏈條的研發服務。公司管理層多數來自強生/西安楊森、葛蘭素史克、費森尤斯等跨國企業和CDE，平均有超過15年的研發管理和FDA申報經驗。公司先后與強生、費森尤斯卡比、默克等20家國內外知名藥企達成合作協議。其中包括4家跨國企業、17家制藥工業百強企業。

杭州漢庫醫學檢驗所有限公司

廣州站展位號：A01

北京站展位號：E03

漢庫醫藥隸屬于漢庫健康集團，具有按照歐盟、美國FDA和ICH等cGMP 標準建立及運行的藥物研發及分析實驗室。漢庫醫藥致力于以注射劑為核心的高端仿制藥自主研發，同時為國內外制藥企業提供專業的液體制劑仿制藥研發、一致性評價研究、國內外注冊服務和基于cGMP研發實驗室優質的藥品分析服務（包括包材相容性研究、基因毒性雜質研究、元素雜質研究），漢庫醫藥研發依據FDA、ICH等指導原則，研發理念和國際接軌，同時還具有豐富的國際注冊經驗。同時漢庫醫藥專注于中藥的研發和注冊。

蘇州朗科生物技術股份有限公司

蘇州朗科生物技術股份有限公司是一家以高科技為主導的藥物技術研發和申報企業，主要研究內容涵蓋化學藥物臨床前研究的各個環節，包括原料藥合成工藝研究、制劑處方及工藝研究、質量研究等。公司主要業務范圍有：原料藥工藝技術開發、原料藥注冊申報、制劑工藝技術開發、制劑注冊申報、原料藥和制劑的MAH持有者。

河北智恒醫藥科技股份有限公司

廣州站展位號：C03

北京站展位號：C04

河北智恒醫藥科技股份有限公司成立于2006年，是一家以醫藥產業技術研發為核心的高新技術企業，專注于高臨床價值仿制藥的研制，致力于將海外優質藥物引入國內，合理價格讓患者使用。擁有2400平方米的實驗室，匯集了60余名科研人才。擁有國內一流的合成和制劑以及分析試驗設備，可滿足API的研發、制劑的研發（包括口服溶液制劑、固體制劑，注射液、粉針等注射制劑，和霧化吸入制劑等），以及相關的分析研發工作。近幾年先后獲得30個臨床批件，8個生產批件，7項發明專利。

華益藥業科技（安徽）有限公司

廣州站展位號：W12

華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證，專門為中國和歐盟企業服務的合同研發-臨床研究-商業代工為一體的口服固體制劑現代化制藥企業。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后三次通過歐盟審計。可承接固體片劑、膠囊劑及口服液體制劑的委托研發、臨床批生產、委托商業化生產及中歐雙報項目。已為客戶完成藥學開發超過50多個品種，近百種規格，0失敗案例。完善的質量體系，質量體系符合中國和歐盟標準，豐富的全球采購資源，原輔包全球采購，更好解決客戶物料供應問題。

北京依諾泰藥物化學技術有限公司

廣州站展位號：B07

北京站展位號：D01

北京依諾泰藥物化學技術有限公司主營化學藥物研發（原料和制劑）包括：一類創新藥CMC服務、二類改良型新藥CMC服務、三類和四類CMC服務、原料藥工藝開發、優化及產業化、仿制藥一致性評價、MAH合作。近兩年：一致性評價項目（口服固體制劑），已有3個項目一次性通過BE。口服固體制劑一致性評價獲4個受理號，注射劑一致性評價獲5個受理號，仿制藥受理號4個，共計申報項目（含登記號）17個。

北京伊斯康科技有限公司

北京站展位號：C01

北京伊斯康科技有限公司，是專業從事新藥發現、仿制藥研究、藥物制劑開發、及藥品注冊的國家高新技術企業，是北京經濟技術開發區科技創新重點支持企業，是開發區認定的重點科技服務機構、公共技術服務平臺，被授予“新型藥物制劑研發平臺”的稱號。伊斯康的研發中心設有科研管理中心、藥物合成中心、藥物制劑中心、和藥物分析中心，擁有齊全的進口分析設備、完備的產業化制劑設備、以及完善的藥物合成設施等國家標準的現代化實驗室研發設備。協同國內的一流研發機構，公司可進行藥物毒性、刺激性和溶血性、藥代動力學、臨床試驗、人體生物利用和人體生物等效性、藥理學等方面的研究。

廣州仁恒醫藥科技股份有限公司

廣州站展位號：C01

北京站展位號：E05

廣州仁恒醫藥科技股份有限公司高新技術企業、新三板掛牌公司(證券代碼：870511)。以研發和創新為驅動，始終堅持以“提升高質量醫藥產品的臨床可及性”為理念，依托在藥物開發、制藥工程、生物技術和醫藥市場等方面的豐富經驗，專業從事醫藥產品研發、技術轉讓、一致性評價、參比制劑采購、原料藥及制劑進口注冊代理(和銷售)。公司在多手性化合物的制備及分析方法開發、不穩定化合物的合成及純化、多種劑型(溶液型、乳劑型、混懸型滴眼液、普通片、腸溶片、膠囊、軟膠囊、凍干粉針、小容量注射液等)的開發及放大、生物制品的研發等方面經驗豐富，已成功開發多個產品。

杭州百誠醫藥科技股份有限公司

廣州站展位號：C04

杭州百誠醫藥科技股份有限公司由多位醫藥專家共同創建，經全體員工8年努力，已發展成為集原料合成、制劑開發、質量研究、BE研究、藥品注冊等為一體、致力于創新藥及仿制藥研發的國家級高新技術企業。目前公司擁有12,000㎡研發場所，配備85臺HPLC、10臺LC-MS及GC-MS、ICP-MS、NGI等眾多先進儀器設備。專職人員近350人，90%以上為醫藥相關專業畢業，其中碩士和博士學位占比30%。可進行口服、注射、吸入、軟膏及透皮貼等各種劑型的處方工藝研究及其質量研究評價。

桑迪亞醫藥技術(上海)有限責任公司

廣州站展位號：B08

由一批來自全球制藥行業的資深科研和管理精英于2004年創立；以上海為中心，河北石家莊、江蘇太倉為基地，為全球制藥企業和創新藥公司提供優質、高效的“一站式”藥物研發外包服務；與全球500多家制藥公司（包括全球排名前10制藥企業中的多數）進行了全面的研發合作；目前擁有超過800位高級實驗人員 (博士 5%、碩士 36%、本科 42%、其他 17%)。

西安泰科邁醫藥科技股份有限公司

北京站展位號：A06

西安泰科邁醫藥科技股份有限公司創建于2011年6月，具有20多年的歷史沿革，專業從事藥品研發的高新技術企業、陜西省批準的博士后創新基地、西安交通大學和西北大學博士后人才培養基地。主營業務涉及藥學研究、臨床監察、注冊藥政服務、安全性評價、醫學數據統計等研發全產業鏈；研發領域涵蓋原料藥、化藥、中藥等。在緩控釋制劑、腸溶制劑、靶向技術領域，從化藥口服固體制劑到注射劑，有獨特技術優勢。