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幾乎每隔一段時候,人們就會毫無防范的發現一些神奇動物。之所以稱之為“神奇”,是因為某些特征,原本就不應呈現在這個物種身上。
例如,2006 年在日本就捕捉了一頭長著“四條腿”的寬吻海豚。那時,捕捉者就知道這一稀奇的發現是要上新聞頭條的。究竟結果通俗的海豚,是沒有后肢的。
“四條腿”海豚化石證據閃現,大約在五萬萬年前,鯨豚類的祖先是擁有四條腿的。它們是糊口在陸地的哺乳動物,與河馬和鹿等有著配合的祖先。
但在這之后,它們卻從陸地走標的目的了海洋,逐漸進化當作了我們此刻看到的模樣。為了順應海洋情況,鯨豚類的前肢當作鰭狀,后肢則退化消逝,從此不具有外顯的后肢。
鯨的大師族中最古老的當作員巴基鯨(Pakicetidae)泅水回復復興圖然而,此次捕捉的海豚,不單有完美對稱的后肢,且還能像鰭狀前肢一樣活動和擺動。

當一個早已丟掉了的性狀,再次偶爾地呈現在某個生物體上,我們會稱指之為返祖現象(Atavism)。
按照杜氏心猿意馬律(Dollo's law),進化是不成逆的。也即生物在進化過程中退化失落的機體或機關,將不克不及再重現。即即是原先的情況重現,機體也只能發生分歧的器官來闡揚原有器官的感化。但在后來,人們也發現了一些破例。盡管發生的概率極低,返祖現象或許就能打破杜氏心猿意馬律。
而典型的返祖現象,必需知足這些尺度,機體表型上與遙遠祖先高度相似且其怙恃或更早的直系祖先身上都沒有呈現該表型。其次,在當作年階段該表型依然不變。
罕有的座頭鯨后肢的骨頭在上個紀,捕鯨船其實就曾捕捉過一頭擁有對稱后肢的座頭鯨。可是,這頭鯨的此中一條腿被拆下來送往了博物館,而另一條腿卻被船員占為了己有,再無蹤跡。直到一個宿世紀曩昔了,人類才發現了另一頭擁有對稱后肢的鯨豚類,也即開首提到的四條腿的寬吻海豚。所以,這也當作了科學家研究返祖現象的絕佳材料,其 DNA 提取并送往了嘗試室以驗證其當作因。

剖解學上的返祖現象,與陳跡器官是緊密親密相關。所謂的陳跡器官,是指的那些在進化過程中掉去功能,在發育中退化到只留下殘跡的器官或布局。
例如,作為新西蘭的國鳥,幾維鳥的同黨已經完全退化到只剩下翅骨。它們不會飛,平生就只能在地面行走,連雞都不如。
幾維鳥再如鯨豚類的后肢盡管已經完全退化,但它們體內留有腰帶骨、股骨和脛骨等后肢骨的陳跡。只不外,我們不細心看很難發覺而已。
其實光是現代人類身上,就能找到跨越百個的陳跡器官。此中,包羅沒什么用處的闌從頭至尾、盲腸、智齒、立毛肌、漢子乳頭、男性質宮、女性精管等等。此中,人類的從頭至尾骨,就是曾經的從頭至尾巴標的目的我們怒刷存在感的證據。
分類學家將人類歸類為猿類。猿的特征之一就是貧乏外部從頭至尾巴。而從頭至尾骨,恰是進化過程中“從頭至尾巴”的殘存部門。它一般呈三角形,由 3-5 節脊椎骨歸并組成。而返祖現象,則經常呈現在陳跡器官上,使原本只剩下一點殘存陳跡的器官“起死回生”。

進化,并不是完全丟棄舊有的系統,而是在一個已有的根本上縫縫補補的過程。我們遠古祖先的一些基因,其實并沒有徹底消逝。而這些基因,會為生物心猿意馬下了最根基的身體機關。
在胚胎發育的初始階段,也是這些代表了遠古生物的基因最先闡揚感化。比力分歧物種的發育調控基因,我們也能發現汗青上較早呈現的基因確實更為相似,較晚呈現的基因則更為分歧。所以,從某種意義上說,發育的基因也“重演”了演化的汗青。
人類胚胎與貓胚胎對比例如,正常人類胚胎在四到五周大時,就有 10-12 個發育中的脊椎骨一向延長到體外,占胚胎長度的 10%以上。但到第二個月時,這條從頭至尾巴就起頭進入程序性凋亡。大約在第三個月擺布,從頭至尾巴就能完全后縮消逝,那 3-5 節的椎骨也歸并當作了一塊從頭至尾骨。
但因為各類原因,嬰兒出生后可能還保留著犬牙交錯的小從頭至尾巴。而人類長從頭至尾巴,也是我們最常傳聞的一個返祖現象。


各路媒體也曾報道過不少“孩子長了小從頭至尾巴”的獵奇新聞。但并非所有長了小從頭至尾巴的人類,都屬于返祖現象。
返祖現象,比陳跡器官更“迷”。在界說上,返祖現象是本來就有的基因從頭獲得了表達,和新的基因突變分歧。而它迷就迷在,今朝還比力難說清,這些表型事實是屬于返祖現象,仍是由新基因突變激發的畸形,又或是純粹的發育不良。

醫學文獻報道了跨越百例的人類從頭至尾巴。但在這些病例中,也有分“真從頭至尾巴”和“假從頭至尾巴”。一般認為假從頭至尾巴,其實只是剛好發生在新生兒從頭至尾部區域的一些特別的病變,凡是與脊柱、從頭至尾骨以及各類先天畸形相關。
例如,支撐人體的脊柱是由 26 塊脊椎骨毗連而當作。脊柱中心的管腔稱為椎管,里面包含有脊膜、神經及脊髓等組織。但若是在胚胎發育過程中,椎管閉合不全就會形當作脊柱裂,長出一條沒有骨骼小肉從頭至尾巴。
脊柱裂示意圖此中,最聞名的一個案例就是一位印度少年。他的“從頭至尾巴”長有 18 厘米,但這很可能是脊柱裂的成果。
盡管在本地,他被視為神靈轉宿世。但他卻無法行走,必需借助輪椅移動。從圖片可以看出,該小男孩的從頭至尾巴也并非在從頭至尾椎骨位置延長,而是在腰上伸出。

但真從頭至尾巴則分歧,里面包含著復雜的脂肪和結締組織、橫紋肌、血管和神經,而皮膚的概況布滿毛囊、籠蓋著毛發。而這些“真從頭至尾”也是良性的,個別能正常長大并不會對糊口造當作堅苦。
嬰兒剛出生,這些從頭至尾巴就有一英寸到五英寸長,能響應各類情感并能經由過程肌肉縮短節制從頭至尾巴的活動。盡管這些從頭至尾巴凡是會缺乏骨骼布局,但也發現一些案例中人類從頭至尾巴中有多達 5 節發育杰出的從頭至尾椎骨。
有記實的人類真從頭至尾,黃色標識表記標幟為三節未融合的從頭至尾椎骨別的,今朝科學家已經找到了影響小鼠和其他脊椎動物從頭至尾巴發育的相關基因。在胚胎發育過程中,Wnt-3a 基因有調節從頭至尾巴細胞進入程序性凋亡的感化。例如在小鼠的發育過程,改變 Wnt-3a 基因劑量就能誘導其從頭至尾巴細胞進入程序性凋亡。而人類,也具有完整的 Wnt-3a 基因。若是這種基因調節過程出了問題,嬰兒可能就會攜帶著一條真正的從頭至尾巴出生。
所以一般認為,只有這類真從頭至尾才有可能屬于返祖現象。但它現實上是不是返祖,也還有必然爭議。

除了人類長出古怪的從頭至尾巴,我們也經常能看到收集上把“毛孩”描述為返祖現象。但和人類從頭至尾巴一樣,多毛癥( hypertrichosis)也并非完全意味著返祖,它們更多是由基因突變引起遺傳病。而多毛癥患者的癥狀也是光怪陸離的,有的是全身多毛,有的則是局部多毛。
美國的多毛癥女孩 Alice Elizabeth Doherty人類體表的體毛分為胎毛、毳毛(寒毛)和終毛三種類型。終毛較長、粗且硬,有髓質和黑素,包羅頭發、睫毛、眉毛、胡須、腋毛、陰毛等。
例如,先本性全身終毛增多癥(congenital generalized hypertrichosis terminalis,CGHT)就是一種可表示常染色體顯性遺傳的罕有疾病,常伴發牙齦增生和面部特征畸形。
而患者除了身體,就連臉上都能長滿了長毛。然而,人類的祖先猿類的臉部是無毛的,除非我們的祖先是狼。所以,多毛癥在鄙諺中也會被稱為狼人綜合征,與返祖沒什么關系。
中國“毛孩”于震寰就屬于先本性全身終毛增多癥其實,從醫學角度來看,對于這罕有的疾病不應用粗暴的“返祖”一語蔽之,還應具體環境具體闡發,實時就醫。例如,前面提到的人類從頭至尾巴,若是錯認為是良性布局,很輕易導致孩子錯過最佳治療時候的。
而關于真正的返祖現象,其實我們還有良多未完全搞清晰的信息。只有跟著科學家對遺傳學有更深切的研究,或許才能徹底搞清晰我們從哪兒來,還能不克不及“認祖歸宗”的問題。

Atavism.Wikipeida
Hypertrichosis.Wikipedia
KATIE LAMBERT.How Atavisms Work.howstuffworks
Tomi? N, Meyer-Rochow VB.Atavisms:medical, genetic, and evolutionary
implications.Perspect Biol Med.2011,54(3):332-53.
Takada, S., et al. Wnt-3a regulates somite and tailbud formation in the mouse embryo. Genes and Development. 1994, 8:174–189.
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