有哪些不同類型的抗心律失常藥(Different Types of Antiarrhythmic Drugs)？

根據1970年制定的標準，抗心律失常藥物通常分為四大類，包括鈉通道阻滯劑、抗交感神經系統藥物、鉀通道阻滯劑和鈣通道阻滯劑，第一類通常又進一步細分為a、b、c類，代表虛弱，中等的，較強的阻斷能力。另一類有時被稱為V類，或其他...

根據1970年制定的標準，抗心律失常藥物通常分為四大類，包括鈉通道阻滯劑、抗交感神經系統藥物、鉀通道阻滯劑和鈣通道阻滯劑，第一類通常又進一步細分為a、b、c類，代表虛弱，中等的，較強的阻斷能力。另一類有時被稱為V類，或其他。一些抗心律失常藥物可能屬于一個以上的類別，因為它們產生不止一種作用。

有些人需要藥物來維持健康的心率I類抗心律失常藥物或鈉通道阻滯劑，通過結合和阻斷鈉離子通道來糾正心律失常。要么在細胞對收縮刺激敏感之前產生較長的靜息期，要么延長細胞在產生收縮前接受刺激的時間。醫生通常會提到這些有效不應期（ERP）和動作電位持續時間（APD）。這類藥物可能會延長其中一個或兩個階段，但它們通常對心臟的導電組織沒有影響，利多卡因和普羅帕酮是可用于治療室性心動過速或心房顫動的一類鈉通道阻滯劑

由于rue作為鉀通道阻滯劑的潛力，數個世紀以來，各種文化都將rue用于民間藥物治療，而β受體阻滯劑屬于抗心律失常藥物的第二類對電傳導組織和其他心臟組織的β-腺受體，阻止神經遞質腎上腺素和去甲腎上腺素的附著，某些藥物阻斷β1和β2受體位點，而其他藥物只阻斷β1位點。阻斷神經遞質通路通常會減少或消除交感神經系統的刺激。這種作用通常通過控制收縮力和電傳導水平來減慢心率。阿替洛爾、卡維地洛和丙醇是β受體阻滯劑，醫生可能會使用它們治療心臟病發作、高血壓和心動過速。

一些抗心律失常藥物可用于治療心臟病發作或其他心臟病鉀通道阻滯劑，包括III類抗心律失常藥物，與非導電組織的通道結合，使鉀離子離開細胞，這種作用不僅延長了松弛期（ERP），同時也延長了細胞被充分刺激并產生收縮（APD）所需的時間這些作用通過防止異常觸發所產生的過早刺激來控制心動過速。這一組中的一些藥物執行不止一類的作用。胺碘酮雖然被認為是鉀通道阻滯劑，但也顯示出I、II和IV類藥物的特性，索他洛爾也是β受體阻滯劑

鈣通道阻滯劑有時用于高血壓患者第四類抗心律失常藥被稱為鈣通道阻滯劑，它會影響心臟的傳導和非傳導組織以及血管平滑肌。阻斷這些通道通常會阻止鈣離子進入細胞，這種作用通常通過降低傳導速度和收縮力來減慢心率。地爾硫卓、硝苯地平和維拉帕米是鈣通道阻滯劑，醫生可能會開這些藥來治療心絞痛、房顫、心動過速或高血壓

抗心律失常藥物減慢或降低心臟的傳導率。腺苷和地高辛屬于雜類，或V類抗心律失常藥物，醫生通常稱之為心臟糖苷類藥物。這些藥物和其他抗心律失常藥一樣，對心臟有影響，但不會阻斷離子它們通常會減慢或降低心臟的傳導率，盡管地高辛也能延長不應期，但心苷類藥物可用于心動過速或房顫。

醫生通常會參考地高辛和其他各種抗心律失常藥物作為心臟糖苷。

醫生可能會針對某些情況開抗心律失常藥物

醫生有時會開β受體阻滯劑來治療高血壓患者。