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    什么是休斯綜合癥(Hughes Syndrome)?

    休斯綜合征,一種自身免疫性疾病,也被稱為抗磷脂綜合征(APS)或粘滯血液綜合征。它是一種疾病,免疫系統產生抗體攻擊某些健康的血液蛋白質。通常情況下,這種情況不會發生,因為抗體通過攻擊細菌和病毒來保護身體休斯綜合征患者...
    休斯綜合征,一種自身免疫性疾病,也被稱為抗磷脂綜合征(APS)或粘滯血液綜合征。它是一種疾病,免疫系統產生抗體攻擊某些健康的血液蛋白質。通常情況下,這種情況不會發生,因為抗體通過攻擊細菌和病毒來保護身體休斯綜合征患者可能會出現多種癥狀,尤其是血栓。患有休斯綜合征的人有高血栓風險血液凝塊通常是為了阻止一個人失血過多,但有時當這些血凝塊形成時,會造成危及生命的情況。休斯綜合征患者的動脈和靜脈可能會出現血栓,阻斷身體的血液流動。例如,腿上的血塊,被稱為深靜脈血栓形成(DVT),是這種疾病的常見癥狀。這種血塊會沿著靜脈向上移動,進入肺部,阻塞動脈,導致一種稱為肺栓塞的醫學狀況慢性頭痛和皮疹是休斯綜合征的癥狀血凝塊的結果是中風或流產。當一個人的大腦中有血凝塊時,中風就發生了患有休斯綜合征的孕婦可能會因為胎盤中的血塊而流產。除了血凝塊外,患有這種疾病的人還可能出現其他癥狀,包括慢性頭痛、舞蹈病和皮疹。此外,患者還可能患有抑郁癥、記憶力差或突發性聽力損失休斯綜合征的病因尚不清楚。體內存在抗磷脂抗體并不意味著個體患有此病,也不意味著一個人會患上這種疾病。這些抗磷脂抗體可以通過感染、藥物治療或遺傳而產生。休斯綜合征主要發生在女性身上,但男性也可以發展成這種疾病。發現患有另一種自身免疫性疾病(如狼瘡)的個體并不罕見,也有休斯綜合癥。休斯綜合癥沒有治愈方法,但這種疾病是可以診斷和治療的。有血塊病史的人,如果檢測結果顯示體內存在抗磷脂抗體,就可以確診。治療方案因每個病例的嚴重程度而不同。一般來說,治療這種疾病的目的是阻止血液凝固,這可以通過使用使血液變稀的藥物來實現,如阿司匹林、肝素或華法林由于胎盤上有血塊而流產。
    • 發表于 2020-07-27 18:59
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    • 分類:醫療衛生

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