什么是Nexrutine(Nexrutine&Reg;)？

Nexrutine?是一種天然的膳食補充劑，從黃柏樹中提取，中醫師開的處方超過1，500年前，Next Pharmaceuticals的科學家開發了一種名為Nexrutine?的專利提取物，作為疼痛和炎癥的天然解決方案。Nexrutine?抑制人體產生環氧合酶-...

Nexrutine?是一種天然的膳食補充劑，從黃柏樹中提取，中醫師開的處方超過1，500年前，Next Pharmaceuticals的科學家開發了一種名為Nexrutine?的專利提取物，作為疼痛和炎癥的天然解決方案。Nexrutine?抑制人體產生環氧合酶-2（COX-2），一種將游離脂肪酸轉化為前列腺素的酶，前列腺素是導致疼痛和炎癥的化學介質與其他抑制環氧合酶的藥物（如布洛芬或萘普生）不同，研究表明Nexrutine?不會產生損害肝臟、腎臟和心臟的危險副作用胃潰瘍。在20世紀90年代，科學家分離出兩種形式的環氧合酶，環氧合酶-1（COX-1）和COX-2。COX-1在腎功能、血小板功能和，COX-1和COX-2都有助于產生促炎性化合物。由于抑制COX-1會導致胃潰瘍、不良出血和腎臟損傷，研究人員選擇性地將COX-2靶向體內以減少炎癥，它與體內的許多退行性過程和疾病有關。Nexrutine?不是抑制酶本身，而是減少體內COX-2的生成，這可能是與其他非甾體抗炎藥相比，Nexrutine?副作用發生率較低的原因

Nexrutine不會產生損害肝臟的危險副作用。臨床研究表明，許多癌癥表現出異常高水平的COX-2。過量的COX-2會對肝臟產生不利影響p53的活性，一種體內的腫瘤抑制化學物質。正常情況下，當細胞DNA受損時，p53會導致細胞自殺，阻止異常細胞復制形成癌癥。用COX-2抑制劑治療可恢復p53的功能，從而限制體內腫瘤的生長。臨床研究由國家資助美國衛生研究院，表明Nexrutine?通過調節p53通路抑制前列腺癌細胞的生長。

耐克魯汀有時作為一種補充劑來對抗疼痛和焦慮除了具有止痛、抗炎和抗前列腺癌的特性外，Nexrutine?正在研究其在結腸和中樞神經系統中潛在的癌癥抑制作用，根據初步研究，作為完整的癌癥預防方案的一部分。此外，Nexrutine?可能有助于減輕大腦中可能導致阿爾茨海默病相關腦蛋白異常變化的炎癥應激最后，Nexrutine?含有來自黃柏樹皮四個部分的化學物質，其中一個具有抗焦慮作用。這種補充劑可能有助于減輕輕度焦慮和減輕疼痛感。

不產生損害腎臟的危險副作用。

耐克魯汀可能有助于減輕大腦中的炎癥壓力，而炎癥應激可能導致與阿爾茨海默病。