雙氯芬酸是一種非甾體抗炎藥用于骨性關節炎疼痛和炎癥的藥物。雙氯芬酸藥代動力學的一個方面是藥物被吸收的速率。這個速率取決于病人是否通過靜脈注射、肌肉注射或口服片劑的形式接受藥物,并且藥物水平通常在靜脈注射后增加最快。醫生建議在食物中服用口服藥物。盡管這會減緩吸收過程,雙氯芬酸是一種非甾體抗炎藥一旦被吸收,人體代謝,或將化合物分解成代謝物和結合物。這些物質通常與蛋白質結合,特別是白蛋白。雙氯芬酸的藥代動力學包括藥物的分布,其中蛋白質通過血液和各種身體組織輸送藥物擴散過程中,雙氯芬酸進入含有少量或不含藥物的組織。當組織中藥物含量超過血流或細胞外間隙的水平時,蛋白質將藥物從組織中帶出。
雙氯芬酸可能增加一個人心臟病發作的幾率雙氯芬酸的藥代動力學還包括排泄,腎臟排出體內三分之二的藥物,另三分之一與膽汁結合,經腸道排出體外,診斷為腎功能不全的患者不能有效地排出藥物,這可能導致腎毒性。心臟、腎臟或肝臟受損的患者可能需要調整劑量或縮短治療時間。服用利尿劑或血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑的患者也可能會出現不良反應雙氯芬酸有助于治療痛經雙氯芬酸是一種非甾體抗炎藥(NSAID)。藥劑師將其歸類為一種環氧合酶(COX)抑制劑,主要用于治療COX 1和COX 2前列腺素。其用途包括緩解疼痛、炎癥和發熱。醫生開藥治療輕中度疼痛,包括骨性關節炎和外傷引起的疼痛。女性可能會服用這種化合物來緩解痛經。
雙氯芬酸有時被用來幫助治療關節炎引起的疼痛阿司匹林、環孢霉素和甲氨蝶呤可能與雙氯芬酸相互作用,因為它抑制或增強這些藥物和其他藥物的作用。研究表明,服用這種物質的患者可能有更大的發展風險血凝塊,導致心臟病發作或中風。服用雙氯芬酸的患者通常更容易出現胃腸道潰瘍和出血。
診斷為腎功能不全的患者不能有效治療排出雙氯芬酸。
雙氯芬酸與其他類似的非甾體抗炎藥一樣,過量使用可能導致潰瘍。
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