什么是杜安綜合征(Duane Syndrome)？

Duane綜合征是一種影響眼球運動的先天性疾病，雖然病因尚不完全清楚，但很可能源于顱神經的缺失，Duane綜合征沒有生命危險，是一種非常罕見的疾病，占眼球運動障礙的1-5%Duane綜合征患者無法發育出一種稱為外展神經的顱神經，該...

Duane綜合征是一種影響眼球運動的先天性疾病，雖然病因尚不完全清楚，但很可能源于顱神經的缺失，Duane綜合征沒有生命危險，是一種非常罕見的疾病，占眼球運動障礙的1-5%Duane綜合征患者無法發育出一種稱為外展神經的顱神經，該神經負責眼肌的側向運動Duane綜合征患者通常很難將一只眼睛從鼻子移開。當一個人試圖用未受影響的眼睛看著鼻子時，受影響的眼睛通常會保持靜止或向上移動。這些癥狀被稱為Duane綜合征I型，占70-80%的病例Duane綜合征影響眼睛的運動，還有兩種類型Duane綜合征也是。在II型中，一只眼或兩只眼睛都有向鼻子看的困難。II型大約占所有病例的7%。第三種，占15%，合并了I型和II型癥狀。

Duane綜合征患者無法發育出稱為外展神經的顱神經Duane綜合征患者無法發育出一種稱為外展神經的顱神經。該神經負責眼肌的側向運動。這種情況在出生前就已形成，大多數患者在10歲之前就被診斷出來了。Duane綜合征的大多數病例只影響左眼，雖然它可以同時影響右眼或同時影響右眼，但這種情況在女性中比男性更常見，盡管不知道原因Duane綜合征可能發生在妊娠早期，遺傳和環境因素也可能起作用。顯性和隱性基因也與該病有關。在顯性病例中，患者只需要缺陷的一個拷貝基因，而在隱性病例中，他需要兩個。患有隱性遺傳綜合征的人可以在沒有癥狀的情況下成為攜帶者。該綜合征的大多數患者沒有任何其他出生缺陷。在大約30%的病例中，然而，也可能存在其他先天性疾病。Duane綜合征與Goldenhar綜合征、Holt-Oram綜合征、Wildervanck綜合征、牽牛花綜合征和Okihiro綜合征有關，此外，眼睛、耳朵、骨骼、神經系統和腎臟也可能出現畸形Duane綜合征沒有治愈方法，盡管這種情況不會危及生命。許多患者學會了通過把頭傾斜或側傾來補償眼球側向運動的困難。把頭向受影響的眼睛傾斜，這種情況下的患者可以保持雙眼單目視覺

據信杜安綜合征發生在妊娠早期。