什么是Kartagener綜合征(Kartagener's Syndrome)？

Kartagener綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，在正常的肺部和呼吸道中，被稱為纖毛的毛發狀突起異常地排列在人的呼吸道中，纖毛有節奏地移動，以防止粘液積聚，并清除可能導致感染的細菌。卡塔格納綜合征患者無法清除呼吸道中的粘...

Kartagener綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，在正常的肺部和呼吸道中，被稱為纖毛的毛發狀突起異常地排列在人的呼吸道中，纖毛有節奏地移動，以防止粘液積聚，并清除可能導致感染的細菌。卡塔格納綜合征患者無法清除呼吸道中的粘液，從而導致頻繁感冒、持續性鼻竇炎、支氣管炎和其他健康問題。這種情況無法治愈，但醫生可以開處方抑制慢性癥狀和降低后續感染風險的藥物。

Kartagener&&039；s綜合征使人易受頻繁呼吸道感染的影響1933年，瑞士醫生曼內斯·卡塔格納首次詳細描述了這種病癥。卡塔格納確定了這種病癥的身體癥狀，但當時的醫學知識不允許他解釋病因。現在醫生們知道，一種非常特殊的疾病遺傳突變導致胎兒呼吸道纖毛的產生和功能不規則，這種突變是由一個隱性基因遺傳的，可以世代相傳

Kartagener&039；s綜合征可以通過胸部X光片診斷粘液和纖毛通常共同作用，從呼吸道中捕獲和清除細菌。在卡塔吉納綜合征的病例中，被困在粘液中的細菌不能被清除，從而使呼吸道受到頻繁的急性感染。患有這種疾病的兒童可能會出現持續的鼻竇壓力、鼻塞，咳嗽，氣喘。他或她患有多次支氣管炎、肺炎和感冒。及時，呼吸道的炎癥和刺激會導致慢性肺部疾病和耳朵問題。

專家可以通過在顯微鏡下觀察纖毛來診斷Kartagener&039；s綜合征兒科醫生可以通過胸部x光片和肺部的計算機斷層掃描來診斷Kartagener綜合征。專家可能會決定對氣道組織和粘液進行活檢，仔細檢查受影響的細胞。使用顯微鏡，專家可以清楚地看到纖毛是否有異常的運動模式。一旦診斷出來，醫生可以確定最佳的治療方案。

顯示呼吸系統的圖像。Kartagener&&039；s綜合征是指呼吸道中的纖毛不能正常工作的情況Kartagener~s綜合征沒有永久性的治療方法，盡管兒童可以學會減少接觸細菌的風險，并每天服用藥物來預防嚴重感染，如果Kartagener~s綜合征導致鼻竇損傷或聽力下降，可能需要手術清理通道，清除耳道發炎組織，植入人工導管以提高聽力。通過治療和經常與兒科醫生進行檢查，大多數兒童能夠避免慢性健康問題并過上正常的生活。

患有卡塔吉納綜合征的人應經常洗手，以降低感染呼吸道疾病的風險持續性鼻竇問題可能是Kartagener&s綜合征的征兆。