什么是囊性纖維化攜帶者(Cystic Fibrosis Carrier)？

囊性纖維化攜帶者是指其基因中有導致囊性纖維化的突變，但沒有患病的人，每個人都有兩個囊性纖維化跨膜調節基因，如果有一個正常的囊性纖維化跨膜調節基因，而另一個基因發生突變，囊性纖維化的跨膜調節基因都發生突變的人會有...

囊性纖維化攜帶者是指其基因中有導致囊性纖維化的突變，但沒有患病的人，每個人都有兩個囊性纖維化跨膜調節基因，如果有一個正常的囊性纖維化跨膜調節基因，而另一個基因發生突變，囊性纖維化的跨膜調節基因都發生突變的人會有囊性纖維化。

囊性纖維化是年輕人最慢性的肺部疾病之一為了讓孩子出生時患有囊性纖維化，孩子必須從父母雙方繼承一個突變基因。這意味著除非父母雙方都是攜帶者，否則孩子不能天生患有囊性纖維化。如果孩子只繼承一個突變的基因囊性纖維化跨膜調節基因來自于母親或父親，孩子將是囊性纖維化攜帶者，即使父母雙方都是攜帶者，孩子也不一定最終患上囊性纖維化甚至成為囊性纖維化攜帶者，因為孩子可以從父母雙方繼承一個正常基因

囊性纖維化跨膜調節基因均發生突變的人將患囊性纖維化囊性纖維化攜帶者沒有健康風險許多人一輩子都不知道自己是攜帶者。那些試圖懷孕或最近懷孕的夫婦可能會通過唾液或血液進行基因檢測，以確定他們中的任何一個是攜帶者。由于有許多不同種類的突變，少數罕見的突變可能無法通過攜帶者檢測被發現如果父母雙方都是攜帶者，如果父母愿意的話，可以在胎兒仍在子宮內時對其進行檢測。

基因檢測可以確定是否有人是囊性纖維化的攜帶者任何人都可能是囊性纖維化攜帶者，但白種人更常見的是有突變基因的亞洲人最不可能攜帶這種基因。不同的攜帶者有不同的突變，對于一個患有囊性纖維化的孩子來說，這可能會導致不同的癥狀和嚴重程度的囊性纖維化。出生時患有囊性纖維化的嬰兒需要特殊的醫療護理，這也是許多父母選擇檢查是否囊性纖維化的原因之一在出生前就有纖維化攜帶者。如果父母雙方都是攜帶者，并且孩子患有囊性纖維化，父母可以咨詢醫生和專家，為孩子所需的治療做準備。雖然囊性纖維化沒有治愈方法，許多患有這種疾病的人在適當的護理和藥物治療下活到四五十歲

亞裔是囊性纖維化攜帶者的可能性最小。