神經節膠質瘤是一種罕見的腫瘤,最常見于兒童和青年人盡管一些研究人員認為,患有某些遺傳疾病的人更容易患上神經節膠質瘤,但目前還沒有明確的病因。一個人在發現神經節膠質瘤之前,可能已經有多年了。癥狀可能包括癲癇、頭痛,頭顱壓、嗜睡、嘔吐、惡心和身體一側運動障礙。神經節膠質瘤可以通過磁共振成像(MRI)、計算機斷層掃描(CAT)掃描、腦電圖或三者結合檢測
CAT掃描可檢測到神經節膠質瘤。通過活檢確診后,治療通常集中在完全切除腫瘤上,這將使患者的生存率接近100%這類腫瘤通常較小,良性,生長緩慢,在某些情況下可以完全切除。如果外科醫生不能完全切除腫瘤,患者可能需要放療。神經節膠質瘤通常在完全切除后不會再長出來,但是接受過這種腫瘤治療的人可能會接受常規的核磁共振成像以確保沒有任何痕跡接受過神經節膠質瘤切除手術的人,術后經常會被開類固醇來控制腦和組織的腫脹,在手術恢復后,他或她可能會感到壓力減輕,以前由腫瘤引起的頭痛、癲癇發作或運動障礙。如果腫瘤切除后又長出來,或者腫瘤的任何剩余部分增大,醫生可能會在腫瘤部位開放射療法。必須接受放射治療的患者可能會出現組織腫脹、頭痛和減輕癥狀協調是副作用。
顱壓和頭痛是神經節膠質瘤的癥狀。
腦電圖機可以用來幫助檢測神經節膠質瘤年輕人有神經膠質瘤的經驗。
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