高新申請 | 高新企業認定申請資格怎么看 2018年高新技術企業的申報范圍是什么？

出處：無界數字產業園 01 / 認定高新企業有什么好處？ 1. 稅收優惠政策高新企業所得稅減免40%同時可享受辦理研發經費加計扣除。 2. 財政專項資金獎勵各區域政府對高新...

高新申請 | 高新企業認定申請資格怎么看？有什么條件？
我們精選了一下網友答案：

···································^^····································

出處：無界數字產業園

01 /

認定高新企業有什么好處 ？

1. 稅收優惠政策

高新企業所得稅減免40%同時可享受辦理研發經費加計扣除。

2. 財政專項資金獎勵

各區域政府對高新獎勵可達35萬。

3. 企業上市優先

吸引政策和資金扶持，促進企業融資上市。

4. 政府資金傾斜

土地、房租、工業用地節能減排等各項扶持政策。

5. 企業品牌價值提升

為企業在市場競爭中提供有力的資源，提高企業整體市場品牌形象。

6. 企業創新能力提高

推動企業自身科技創新能力和產品升級提高企業核心競爭。

02 /

高新企業認定所需條件

1. 企業申請認定時須注冊成立一年以上。

2. 企業通過自主研發、受讓、受贈、并購等方式，獲得對其主要產品（服務）在技術上發揮核心支持作用的知識產權的所有權。

3. 企業主要產品（服務）發揮核心支持作用的技術屬于《國家重點支持的高新技術領域》規定的范圍。

4. 企業從事研發和相關技術創新活動的科技人員占企業當年職工總數的比例不低于10%。

5. 企業近三個會計年度（實際經營期不滿三年的按實際經營時間計算，下同）的研究開發費用總額占同期銷售收入總額的比例符合如下要求：
①最近一年銷售收入小于5,000萬元（含）的企業，比例不低于5%；
②最近一年銷售收入在5,000萬元至2億元（含）的企業，比例不低于4%；
③最近一年銷售收入在2億元以上的企業，比例不低于3%。
其中，企業在中國境內發生的研究開發費用總額占全部研究開發費用總額的比例不低于60%；

6. 近一年高新技術產品（服務）收入占企業同期總收入的比例不低于60%。

7. 企業創新能力評價應達到相應要求。

03 /

申請高新技術企業常見疑問：

1. 不清楚公司是否符合國家高新技術企業的標準；

2. 不清楚高新技術企業認定后能夠獲得多少補貼；

3. 高新技術企業認定的關鍵；

4. 申請高新企業需要準備哪些材料；

5. 不了解高新技術企業申報流程。

無界數字產業園擁有多年的知識產權服務及政府科技政策咨詢經驗，為科技型中小企業提供專業服務。園區根據企業實際情況，協助企業整理、完善高新認證材料，幫助企業完成“高新技術企業”認定，最大化節約企業時間付出與人力成本，使企業最大程度享受政府扶持。

04 /

所需材料

1. 企業近三年知識產權相關材料；

2. 企業近三年科研項目相關說明材料（查新報告、用戶使用報告、檢測報告、照片、銷售憑證等）；

3. 企業研究開發組織管理相關說明材料（研發立項管理制度、經費核算管理制度、產學研合作及證明材料、企業科技成果等）；

4. 企業高新技術產品（服務）匯總表、證明材料等；

5. 上年度企業高新技術產品收入專項審計報告、近三個年度企業研發經費專項審計報告、近三個年度財務審計報告、近三個年度企業所得稅年度納申報表；

6. 企業營業執照影印件；

7. 公司總人數在30人下列的須出示60%公司大專學校左右工作人員的文憑影印件；如公司所有工作人員超出30人，列舉公司人員名單這份（包含名字、大學畢業大學、文憑）；

8. 其他證明材料。

05 /

1. 協助完成認定國家高新技術企業；

2. 代申請科技創新委員對首次認定的國家高新技術企業獎勵性補助。

06 /

服務優勢

1. 資深服務團隊多對一服務，評估企業通過率前期免費培育，并針對企業薄弱點提供改善建議；
2. 服務全程立項跟蹤，實時掌握申報進程清晰了解企業申報情況；

3. 已有科學規范的申報流程體系，并合作多家符合要求的審計機構。

·······································································

2018年高新技術企業的申報范圍是什么？
我們精選了一下網友答案：

根據科技部、財政部、國家稅務總局印發的《高新技術企業認定管理辦法》（國科發火〔2016〕32號，以下簡稱《認定辦法》、《高新技術企業認定管理工作指引》（國科發火〔2016〕195號，以下簡稱《工作指引》）的規定，以下為江蘇省2018年度高新技術企業認定的申報范圍。 1、在江蘇省行政區域內注冊成立一年（365個日歷天數）以上的居民企業； 2、凡2015年經江蘇省高新技術企業認定管理工作協調小組認定或復審通過的高新技術企業，根據《認定辦法》的規定，至2018年其高新技術企業資格有效期滿。企業如需再次提出認定申請，按本通知規定辦理。 3、高新技術企業名稱發生變化的，須先完成高新技術企業名稱變更，再進行認定申請。企業應按照《關于修訂印發<高新技術企業更名操作規程（試行）>的通知》（蘇高企協辦〔2017〕6號）要求，在規定的時間內提交更名材料；高新技術企業資格已失效的，不再辦理更名手續。

···································^^····································

根據江蘇省高新技術企業認定管理工作協調小組“關于組織申報2018年度高新技術企業的通知”（蘇高企協辦〔2018〕1號），蘇州市科技局制定了針對蘇州市企業的2018年高新技術企業認定相關要求，企業認定的申報范圍為： 1、在吳中區、相城區、姑蘇區行政區域內注冊成立一年(365個日歷天數)以上的居民企業（其他地區轄區內企業由各地科技部門組織申報）。 2、凡2015年經江蘇省高新技術企業認定管理工作協調小組認定或復審通過的高新技術企業，根據《認定辦法》的規定，至2018年其高新技術企業資格有效期滿。企業如需再次提出認定申請，按本通知規定辦理。 3、高新技術企業名稱發生變化的，須先完成高新技術企業名稱變更，再進行認定申請。企業應按照《關于修訂印發<高新技術企業更名操作規程（試行）>的通知》（蘇高企協辦〔2017〕6號）要求，在規定的時間內提交更名材料；高新技術企業資格已失效的，不再辦理更名手續。

·······································································

【東亞藥業】臺州又一家原料藥企業申請IPO！
我們精選了一下網友答案：

···································^^····································

2020年01月10日，中國證監會顯示浙江東亞藥業股份有限公司申報首次公開發行股票招股書，本次擬公開發行股票數量不超過2840萬股，不低于發行后總股本的25.00%，發行后總股本11360 萬股，擬在上海證券交易所發行上市。

東亞藥業主要從事化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售，主導產品涵蓋抗細菌類藥物（β-內酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來酸曲美布汀）、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域，擁有省級技術中心、省級研發中心，多項合成工藝獲得國家發明專利。憑借產品的優勢地位，公司與多家國內外知名醫藥企業建立了穩定的戰略合作關系。

截至目前，公司的主要產品包括：頭孢克洛中間體、頭孢克洛原料藥、拉氧頭孢鈉中間體、頭孢美唑鈉中間體、頭孢唑肟鈉中間體、馬來酸曲美布汀原料藥、左氧氟沙星原料藥、氧氟沙星原料藥、酮康唑原料藥等。

生產基地：公司現有浙江省臺州市三門縣（東亞藥業）、浙江省臨海市（東邦藥業）和江西省彭澤縣（江西善淵）三個原料藥和醫藥中間體的生產基地。

控股股東：截至本招股說明書簽署日，池正明直接持有公司股份4,711.6769 萬股，占公司55.30%的股份；池騁直接持有公司股份778.6875 萬股，占公司9.14%的股份，同時持有公司股東瑞康投資33.53%的份額，并擔任其執行事務合伙人，直接和間接合計控制12.07%的表決權份額。本公司的控股股東為池正明；本公司的實際控制人為池正明和池騁父子。

池正明，男，1957 年9 月出生，中國國籍，擁有澳大利亞永久居留權，大專學歷，高級經濟師、工程師。2010 年榮獲浙江省科技成果轉化獎二等獎。兼任浙江省高級經濟師協會副會長、中國藥科大學指導教師、臺州市黃巖區慈善總會常務理事等社會職務。曾任職于浙江省黃巖市化學工業有限公司、浙江黃巖第一化工廠、上海澄江化工有限公司、浙江黃巖豐潤塑料廠、上海歐互醫藥科技有限公司等公司。1995 年6 月至2015 年6 月，任浙江東亞醫藥化工有限公司董事長兼總經理；2000 年10 月至2004 年5 月，任上海普康藥業有限公司董事長；2002 年10 月至2007 年7 月，任浙江省三門東亞藥業有限公司法定代表人；2004 年5 月年至2018 年7 月，任上海普康藥業有限公司副董事長；2005 年7 月至今，任浙江金明藥業有限公司副董事長；2005 年10 月至2015年7 月，任黃巖豐潤塑料廠負責人、法定代表人；2006 年6 月至2015 年12月，任浙江東亞醫化進出口有限公司執行董事兼總經理；2018 年12 月21 日至今，任三門邦亞工藝品有限公司執行董事。2004 年8 月至今，任浙江東邦藥業有限公司董事長兼經理；2006 年1 月至今，任上海右手醫藥科技開發有限公司執行董事；1998 年2 月至今，任公司董事長兼總經理。

財務數據：

募集資金用途：

關于浙江東亞藥業股份有限公司

浙江東亞藥業有限公司，創建于1992年，總部位于浙江省臺州市，現有員工1000多人，總資產達13億元。先后獲得“國家高新技術企業”、“浙江省專利示范企業”、“臺州市管理創新十強企業”等稱號。并建有省級研究院、省級企業技術中心，曾多次承擔國家火炬計劃項目，現已申請國家發明專利30余項，世界專利1項，已獲授權18項。

東亞在浙江三門、浙江臨海、江西九江建有一體化的制藥基地，主營心腦血管、抗老年失智失能、消化系統、糖尿病神經病變、抗病原微生物（包括β-內酰胺類抗生素、碳青霉烯類半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中樞神經系統等領域的原料藥及中間體。公司多個產品通過新版CGMP認證、歐盟（EDQM）認證、日本厚生省（PMDA）認證。與歐美、東南亞等十多個國家和地區的客戶建立了長期合作關系，產品銷售網絡遍及全球50多個國家和地區。

浙江東亞藥業股份有限公司主要從事原料藥、片劑、顆粒劑、膠囊劑生產，主要產品有：氧氟沙星、左氟沙星、氯雷他定、鹽酸左氧氟沙星、馬來酸曲美布汀、酮康唑、鹽酸特比奈芬、硫普羅寧、乳酸左氧氟沙星、依帕司他、鹽酸多柰哌齊、噻康唑等。