血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。這種病的患者在如果不小心弄傷自己,就算只是很小的一個小口子也會流血不止,很可怕。
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積,并浸潤其他非造血組織和器官,同時抑制正常造血功能。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。
血友病是生理指標是凝血因子水平低于正常值。白血病的生理指標是白血球異常增高超出正常值。雖然同屬血液病,但是它們是完全不同的兩種疾病,治療方法也完全不同。
血友白血病目前并沒有特別好的治療方案,目前來說只有移植骨髓的患者存活率高一點。血友病也并沒有特別好的治療方法能完全治愈患者,只能根據各個患者的情況加以控制,盡量讓病人正常生活。
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