心肌病最終可能發展到需要心臟移植的階段。當家族史包括其他擴張型心肌病患者時心肌病,遺傳因素可能是主要原因。擴張型心肌病的病毒表現為風濕熱和川崎綜合征。致病病毒通常較輕,可能未被發現。
先天性心臟病可能導致心肌病。肥厚型心肌病導致更多的心肌組織在隔膜上生長,即兩個心室之間的分隔壁。這會縮小左心室的大小,一開始癥狀一般較輕,但隨著時間的推移可能會惡化。
當心肌變厚時,可能會發生肥厚性心肌病藥物可以提高心臟功能,通常植入的起搏器或除顫器控制心律,因為這種情況會帶來心律失常猝死的風險。當風險最小化時,許多肥厚型心肌病患者的預期壽命非常長。但是,如果疾病進展,心臟病專家可能會進行消融,用酒精燒掉一些多余的心肌。
醫生在診斷心肌病時可能會考慮家族史和生活方式的決定限制性心肌病相對少見。心肌增大導致心室僵硬,無法使心臟正常充盈。這種類型往往會發展,許多人需要移植。在發病時,其主要目的是消除危險的心律失常和提高心臟功能。
遺傳學可能在心肌病中起作用致心律失常性右心室發育不良是一種遺傳性疾病,右心室將血液輸送到肺部,肌肉組織會丟失,然后被脂肪組織取代。這種類型的心肌病雖然非常罕見,但卻是運動員猝死的主要原因之一通常情況下,患者在出現心力衰竭之前是無癥狀的。藥物治療和心臟起搏器植入可一起使用以減少心力衰竭。兒童感染ARVD的風險很高,約為50%如果父母患有ARVD,最好去看心臟病專家,以評估自己是否存在這種情況。早期診斷有助于延緩病情的發展,而且在考慮生育自己的孩子時也很重要。父母中的任何一方都可以將疾病傳給孩子,如果患有ARVD,懷孕可能會很復雜盡管目前還沒有治療心肌病的方法,研究人員希望基因療法有一天能在減少異常心臟組織方面發揮作用。同時,移植技術也在不斷改進,提高了預期壽命,缺乏供體心臟往往使移植成為不可能,許多人在等待心臟移植時死亡。鼓勵增加捐贈者登記,幫助所有需要心臟的人進行移植。
早期擴張型心肌病可以用降血藥治療壓力。
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