在DNA測序的第一階段,必須從細胞中取出DNA一個有機體中遺傳物質的數量變化很大,是以它所含核苷酸堿基的數量來衡量的。例如,一個病毒或細菌可能只有5000個堿基,而人類基因組包含大約30億個堿基DNA測序的雙脫氧核苷酸測序法可以在幾天內對多個基因組進行測序,而在數年內可以對大量基因組進行測序,今天最流行和最常見的測序反應是雙脫氧核苷酸測序,它可以用手或機器完成DNA測序分為四個階段,首先必須從細胞中取出DNA,然后進行測序反應,然后按大小將DNA分離,最后由計算機分析,將結果轉換成可用的格式DNA測序的第一步是從細胞中提取DNA。這可以用機械或化學方法來完成。DNA有兩股,但一次只能測序一條DNA,一旦DNA被分解,它就被放入載體上,這些載體是可以無限期自我復制的細胞,還有一個引物,這是一種化學物質,可以啟動這個過程。這會產生正在測序的生物體的DNA克隆。測序反應使用引物來啟動復制第二條DNA鏈的化學過程。測序是在熱循環器中進行的,這樣反應可以重復很多次。重復反應可使測序后的DNA產率更高,測序后,DNA通過毛細管電泳按大小排序DNA被電流通過毛細血管中的凝膠(一個非常薄的玻璃管)拉動。DNA鏈按長度排列。當它們從毛細管中出來時,它們通過一個激光,激活識別核苷酸堿基的染料。這些信息被輸入計算機,DNA測序將特定生物體的DNA轉化為研究人員可以使用的格式。
0 篇文章
如果覺得我的文章對您有用,請隨意打賞。你的支持將鼓勵我繼續創作!