什么是蛛形綱(Arachnodactyly)？
蛛網膜下疳是一種導致手指畸形的醫學疾病。這種病也被稱為色盲癥和蜘蛛指，因為它使手指與手的其他部分相比變得異常細長。蜘蛛爪狀指可以是一種先天性疾病，這意味著一個孩子出生時就有這種手指畸形，或者在出生后的兒童期...
蛛網膜下疳是一種導致手指畸形的醫學疾病。這種病也被稱為色盲癥和蜘蛛指，因為它使手指與手的其他部分相比變得異常細長。蜘蛛爪狀指可以是一種先天性疾病，這意味著一個孩子出生時就有這種手指畸形，或者在出生后的兒童期或成年期可能會發展為先天性蛛網膜下腔攣縮癥。
患有Beals的兒童癥候群活動受限。這種情況的主要癥狀只是手指的外觀。手指非常細長，還可能輕微彎曲。在某些人中，手指可能異常靈活，使手指向后彎曲達180度，蛛網狀軟骨通常是導致手指異常生長的潛在疾病的征兆
患有馬凡綜合征的兒童有患心臟和肺缺陷的風險。許多人的手指長而細；這一生理特征并不總是表明有人得了蛛網膜下腔盡管在大多數情況下，這是一種正常的身體特征，但咨詢醫生仍然很重要，尤其是在兒童或成年期間病情發展的情況下，這是因為蛛網膜下腔通常意味著存在更嚴重的疾病有幾種不同的情況可能導致孩子出生時患有蛛網膜下腔，或在出生后的頭幾年內發展出這種生理特征。其中之一就是馬凡綜合征，一種導致結締組織缺損的遺傳性疾病。患有馬凡氏綜合癥的兒童通常比他們的年齡高，四肢和手指都很長。這些孩子有心臟和肺缺陷的危險。一種相關的疾病叫做Beals綜合征，Beals-Hecht綜合征，或先天性蛛網膜下腔攣縮癥，也是一種導致結締組織缺損的遺傳性疾病。患有這種疾病的兒童的身體特征與馬凡綜合征相似，手指長而細。此外，比爾斯綜合征的兒童活動受限，因為他們有缺陷的結締組織會阻礙許多關節的伸直，包括手指和腳趾、腳踝、膝蓋、臀部和肘部。如果兒童出生時患有同型胱氨酸尿，也可能發展成蛛網膜下腔，或胱硫醚β合成酶缺乏癥。這種遺傳性疾病會影響一種叫做蛋氨酸的氨基酸的代謝。患有同型胱氨酸尿癥的兒童無法代謝蛋氨酸，導致這種氨基酸累積到毒性水平確定身體特征包括四肢和手指長而細，膝蓋不穩，弓高，視力問題。如果不及早診斷和治療，同型半胱氨酸尿可導致智力障礙和心血管疾病。以蛛網膜下腔為癥狀的醫療條件在本質上往往是嚴重的。如果不加以治療，以上任何一種情況都可能對身體或精神造成嚴重傷害。因此，對于患有蛛網膜下腔畸形的兒童，應接受醫療機構的檢查，以確定其根本原因。
患有Beals的兒童癥候群活動受限。這種情況的主要癥狀只是手指的外觀。手指非常細長，還可能輕微彎曲。在某些人中，手指可能異常靈活，使手指向后彎曲達180度，蛛網狀軟骨通常是導致手指異常生長的潛在疾病的征兆患有馬凡綜合征的兒童有患心臟和肺缺陷的風險。許多人的手指長而細；這一生理特征并不總是表明有人得了蛛網膜下腔盡管在大多數情況下，這是一種正常的身體特征，但咨詢醫生仍然很重要，尤其是在兒童或成年期間病情發展的情況下，這是因為蛛網膜下腔通常意味著存在更嚴重的疾病有幾種不同的情況可能導致孩子出生時患有蛛網膜下腔，或在出生后的頭幾年內發展出這種生理特征。其中之一就是馬凡綜合征，一種導致結締組織缺損的遺傳性疾病。患有馬凡氏綜合癥的兒童通常比他們的年齡高，四肢和手指都很長。這些孩子有心臟和肺缺陷的危險。一種相關的疾病叫做Beals綜合征，Beals-Hecht綜合征，或先天性蛛網膜下腔攣縮癥，也是一種導致結締組織缺損的遺傳性疾病。患有這種疾病的兒童的身體特征與馬凡綜合征相似，手指長而細。此外，比爾斯綜合征的兒童活動受限，因為他們有缺陷的結締組織會阻礙許多關節的伸直，包括手指和腳趾、腳踝、膝蓋、臀部和肘部。如果兒童出生時患有同型胱氨酸尿，也可能發展成蛛網膜下腔，或胱硫醚β合成酶缺乏癥。這種遺傳性疾病會影響一種叫做蛋氨酸的氨基酸的代謝。患有同型胱氨酸尿癥的兒童無法代謝蛋氨酸，導致這種氨基酸累積到毒性水平確定身體特征包括四肢和手指長而細，膝蓋不穩，弓高，視力問題。如果不及早診斷和治療，同型半胱氨酸尿可導致智力障礙和心血管疾病。以蛛網膜下腔為癥狀的醫療條件在本質上往往是嚴重的。如果不加以治療，以上任何一種情況都可能對身體或精神造成嚴重傷害。因此，對于患有蛛網膜下腔畸形的兒童，應接受醫療機構的檢查，以確定其根本原因。
- 發表于 2020-08-06 06:54
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- 分類：醫療衛生
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