在你成為臨床研究人員之前,您應該完全熟悉所有政府法規,并確定試驗的安全地點。找到您感興趣的臨床試驗,并完成開始研究所需的文件。您還必須檢查研究設施并獲得機構審查委員會的批準,然后才能進行試驗成為一名臨床研究者...
在你成為臨床研究人員之前,您應該完全熟悉所有政府法規,并確定試驗的安全地點。找到您感興趣的臨床試驗,并完成開始研究所需的文件。您還必須檢查研究設施并獲得機構審查委員會的批準,然后才能進行試驗成為一名臨床研究者。你的贊助人應該訪問你的研究地點并簽署一份正式開始臨床試驗的合同。招募和招募研究參與者并在試驗期間盡可能多地學習。臨床試驗是許多新療法的支柱,尤其是癌癥治療,大多數都是在大學或研究醫院進行的。在成為臨床研究人員之前,熟悉所有的政府法規是非常重要的。例如,在美國,聯邦法規規定了調查人員、贊助人的責任,此外,您必須了解保護所有臨床研究參與者的福利、權利和隱私的良好做法。這些規則還確保以可靠的方式收集和報告來自試驗的重要數據。臨床研究人員必須遵守這些規定在研究期間。臨床試驗是新藥發現的重要步驟。在成為臨床研究人員之前,你還必須確保有足夠的研究設施。這個設施必須能夠存放藥物、檔案、設備以及研究工作場所。執業醫師可以利用其中的一部分醫院有時會在試驗期間捐贈未使用的空間。除了研究設施,你還必須雇傭臨床研究協調員來管理和記錄研究接下來,找一個你感興趣的臨床試驗并提交申請。最好在你的預算和特定的專業領域內進行搜索。你可以在互聯網上找到一份建議臨床試驗的綜合列表。你也可以將你的證書和聯系信息提交給一個在線臨床研究者數據庫。之后選擇合適的臨床試驗,你必須填寫并提交所有必要的文件。這些文件通常包括披露協議、實驗室證明、財務信息,所有研究人員的簡歷。在開始研究之前,你的臨床試驗設施必須由申辦代表檢查。你的興趣、經驗、地點、工作人員,在檢查期間,將對患者群體進行評估。代表還將確定您是否將在臨床試驗期間進行任何競爭性研究。機構審查委員會還必須批準研究地點。該委員會負責保護所有臨床試驗參與者的權利在開始研究之前,您的贊助人還必須檢查臨床試驗現場。您和您的贊助人之間的合同必須在檢查之前達成一致并簽署。該合同將規定您必須登記的參與者數量、注冊時間、監管要求,還有一個經濟補償計劃。下一步是招募和招募研究參與者并開始臨床試驗。臨床試驗是獲得新技能的機會,你應該在這個過程中盡可能多地學習
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發表于 2020-08-08 04:52
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- 分類:科學教育