母親血清篩查包括在懷孕期間的不同時間對孕婦進行的兩種不同的測試,這些測試可能有助于表明某些胎兒出生缺陷的可能性更大或更小。這些測試不是對出生缺陷的診斷,它們可能表示需要額外的診斷測試或進一步的診斷可能是不...
母親血清篩查包括在懷孕期間的不同時間對孕婦進行的兩種不同的測試,這些測試可能有助于表明某些胎兒出生缺陷的可能性更大或更小。這些測試不是對出生缺陷的診斷,它們可能表示需要額外的診斷測試或進一步的診斷可能是不必要的。篩查是非侵入性的,可能比從更廣泛的,在某些情況下,風險更高的診斷方法開始更可取。

超聲檢查是母親血清篩查的第二部分母親血清篩查的第一個測試有兩個要素,發生在懷孕的第11周到第13周之間。第一個要素是母親的血液測試,通常在實驗室采集。第二個部分是超聲檢查。

母體血清篩查結果可能需要進一步檢測對母體血液進行β-HCG(人絨毛膜促性腺激素)水平和PAPP-A(妊娠相關血漿蛋白-A)水平的評估。這些水平與預期標準相比的變化可能表明18三體綜合征、唐氏綜合征的風險增加,血液檢測結果與胎兒頸部的超聲測量結果相比較,如果胎兒頸部厚度增加,可能會增加風險如果孕早期母體血清篩查結果顯示胎兒疾病的風險增加,婦女可以接受羊膜穿刺術,絨毛取樣或在檢測后幾個月做一個胎兒超聲心動圖。這些額外的診斷測試是必要的,因為母體血清篩查的異常結果可能是錯誤的警報。提示出生缺陷或遺傳問題的風險升高并不意味著胎兒受到影響有些婦女進行了第一次母體血清篩查,發現異常,并在妊娠中期進行了第二次檢查。或者,婦女可能會等到懷孕中期才進行篩查,或者他們可能根本就沒有。第二次篩查是一個三重測試,可以測量不同的東西。它檢查hcG,也可以評估雌二醇和甲胎蛋白。四項測試是另一種選擇,測量母體血液中的一種激素,稱為抑制素-a,使測試讀數的準確性提高約10%-15%孕中期孕婦血清篩查還評估了其他因素,當考慮到有特定出生缺陷或遺傳問題的嬰兒的風險時,先前出生的嬰兒數量、母親的年齡和母親的健康狀況是建立一個比率的一部分風險。同樣,這些測試并不能證明出生缺陷的存在。它們只是根據測試結果來建議風險的大小。另一方面,孕早期和中期的一致性測試結果可以非常可靠地預測像唐氏綜合癥這樣的情況,大約有90-95%的情況母親血清篩查是不必要的,一些婦女可以講述一些不準確地暗示出生缺陷的可怕故事。一些準媽媽確實喜歡做這些檢查,因為這樣做可能排除了更廣泛診斷的需要,盡管正常結果的檢測也可能不準確。據了解,有證據表明,這些測試實際上比想象的更準確,一些科學家認為,對這些篩查的進一步改進可能最終導致更具侵入性的診斷工具變得不必要。