運動神經元疾病的癥狀是什么(Symptoms of Motor Neuron Disease)？

由于運動神經元病是一組相關的醫學疾病，因此無論患者患有何種疾病，其癥狀都是相似的，有些比其他的更嚴重和更具生命危險性。所有這些情況都會影響身體的自主活動能力。盡管采取了姑息治療，癥狀通常會隨著時間的推移而惡化...

由于運動神經元病是一組相關的醫學疾病，因此無論患者患有何種疾病，其癥狀都是相似的，有些比其他的更嚴重和更具生命危險性。所有這些情況都會影響身體的自主活動能力。盡管采取了姑息治療，癥狀通常會隨著時間的推移而惡化。最初的癥狀不能預測患者的短期和長期預后

不同類型的神經元。運動神經元疾病有五種形式：ALS（肌萎縮側索硬化癥）、PLS（原發性側索硬化癥）、PMA（進行性肌萎縮癥），假性延髓麻痹和進行性延髓麻痹。運動神經元疾病的癥狀通常與ALS有關，在美國也被稱為lougehrig~s病，最初的神經元變性可以開始于身體的任何部位；癥狀開始的地方通常會出現協調和虛弱。癥狀很快擴散到身體的其他部位，大多數情況下導致完全靜止不動。90%的患者在確診后6年內死亡

與假性球麻痹相關的癥狀可能是由癌癥引起的。在許多方面，PLS是ALS的一種較輕的形式，與ALS一樣，它通常出現當一個人到了中年雖然最初的癥狀與ALS幾乎相同，但PLS并不影響脊髓神經元，因此，疾病進展非常緩慢，大多數患者不會因此而死亡。不過，在某些情況下，PLS可以發展為ALS。一些藥物在緩解PLS引起的肌肉痙攣方面顯示出了希望PMA患者運動神經元疾病的癥狀與ALS和PLS相似，肌肉萎縮是最常見的癥狀，萎縮是局限于一個肢體還是擴散到全身取決于患者的特定生理學，萎縮就是這樣所有形式的運動神經元疾病都很常見，由于肌肉痙攣和情緒變化的缺乏，醫生可以排除ALS和PMS的存在。PMA的5年生存率介于ALS和PLS之間僅限于患者的語言和吞咽能力。在患者的頭腦中，也會出現狂野和突然的情緒波動。這種麻痹有多種原因，從肌萎縮側索硬化癥到癌癥。預后取決于根本原因。最后，癥狀運動神經元疾病可以表明進行性延髓麻痹的存在。截至2011年，醫學界對進展性延髓麻痹是單獨的疾病還是ALS的一部分還沒有達成共識。就像假性延髓麻痹一樣，這種情況會迅速損害患者的說話和吞咽能力。目前還沒有治療方法，死亡一般在一到三年內發生

病情發展到無法吞咽固體食物的ALS患者可能需要一個喂食管。