什么是多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme)？
多形性膠質母細胞瘤是一種惡性的腦瘤，發病和擴散很快。任何年齡的人都可能患上腦瘤，盡管這種特殊類型的腫瘤最常發生在50歲以上的人身上。膠質母細胞瘤通常會引起一系列癥狀，從慢性頭痛到認知功能減退，當發現腫瘤時，醫生通...
多形性膠質母細胞瘤是一種惡性的腦瘤，發病和擴散很快。任何年齡的人都可能患上腦瘤，盡管這種特殊類型的腫瘤最常發生在50歲以上的人身上。膠質母細胞瘤通常會引起一系列癥狀，從慢性頭痛到認知功能減退，當發現腫瘤時，醫生通常會嘗試手術、化療和放療相結合的方法來緩解癥狀，減緩癌癥的發展計算機斷層掃描（CT）經常被用來檢測腫瘤。醫生通常不確定是什么觸發了膠質母細胞瘤的發生，但是研究表明遺傳學可以起到重要的作用被診斷為腦瘤的患者有家族癌癥病史和其他認知問題，一些專業人士認為，某些環境因素，包括使用手機和接觸有毒化學物質，也可能導致腫瘤，但目前還沒有足夠可靠的科學研究數據來證實這一假設
一些人認為使用手機會導致膠質母細胞瘤的多形性腫瘤多形性膠質母細胞瘤通常起源于大腦顳葉、額葉或頂葉的一個小的癌前病變。病變趨向于惡性并開始迅速擴散，腫瘤可以在不到一年的時間內完全形成。侵襲性的癌細胞可以轉移到大腦的其他部分，如果不治療，侵襲腦干和身體其他部位。
一種多形性膠質母細胞瘤最常折磨50歲以上的人在早期，多形性膠質母細胞瘤可能不會引起任何明顯的癥狀。隨著腫瘤的生長，患者可能會出現頭痛、惡心、虛弱和嘔吐。晚期腫瘤通常會導致注意力不集中、情緒和行為改變，最終導致感覺喪失。有些人會出現癲癇或腦卒中是腫瘤破壞大腦電通路的結果。對于多形性膠質母細胞瘤的任何可能癥狀，立即向醫生報告是非常重要的，以確保準確的診斷和及時的治療。在最初階段，多形性膠質母細胞瘤可能不會引起任何明顯的跡象或癥狀專家可以通過對大腦進行計算機斷層掃描（CT）和磁共振成像（MRI）檢查多形性膠質母細胞瘤的跡象。如果CT和MRI結果顯示異常，外科醫生將從可疑腫瘤組織中提取活檢組織進行實驗室分析。實驗室檢查用于確認患者的腫瘤類型、分期，膠質母細胞瘤的發生發展尚不清楚，但許多被診斷為腦瘤的患者都有癌癥家族史一旦確診，醫生就可以考慮治療方案。手術是早期小腫瘤的首選治療方法，目的是徹底清除大腦中的癌組織。然而，大多數腫瘤的早期發現還不夠早，在大多數情況下，化療和放療是用來清除手術后殘留的癌細胞。由于膠質母細胞瘤具有侵襲性和持續性，通常不可能徹底根除腫瘤頭痛是膠質母細胞瘤的常見癥狀之一。
一些人認為使用手機會導致膠質母細胞瘤的多形性腫瘤多形性膠質母細胞瘤通常起源于大腦顳葉、額葉或頂葉的一個小的癌前病變。病變趨向于惡性并開始迅速擴散，腫瘤可以在不到一年的時間內完全形成。侵襲性的癌細胞可以轉移到大腦的其他部分，如果不治療，侵襲腦干和身體其他部位。一種多形性膠質母細胞瘤最常折磨50歲以上的人在早期，多形性膠質母細胞瘤可能不會引起任何明顯的癥狀。隨著腫瘤的生長，患者可能會出現頭痛、惡心、虛弱和嘔吐。晚期腫瘤通常會導致注意力不集中、情緒和行為改變，最終導致感覺喪失。有些人會出現癲癇或腦卒中是腫瘤破壞大腦電通路的結果。對于多形性膠質母細胞瘤的任何可能癥狀，立即向醫生報告是非常重要的，以確保準確的診斷和及時的治療。在最初階段，多形性膠質母細胞瘤可能不會引起任何明顯的跡象或癥狀專家可以通過對大腦進行計算機斷層掃描（CT）和磁共振成像（MRI）檢查多形性膠質母細胞瘤的跡象。如果CT和MRI結果顯示異常，外科醫生將從可疑腫瘤組織中提取活檢組織進行實驗室分析。實驗室檢查用于確認患者的腫瘤類型、分期，膠質母細胞瘤的發生發展尚不清楚，但許多被診斷為腦瘤的患者都有癌癥家族史一旦確診，醫生就可以考慮治療方案。手術是早期小腫瘤的首選治療方法，目的是徹底清除大腦中的癌組織。然而，大多數腫瘤的早期發現還不夠早，在大多數情況下，化療和放療是用來清除手術后殘留的癌細胞。由于膠質母細胞瘤具有侵襲性和持續性，通常不可能徹底根除腫瘤頭痛是膠質母細胞瘤的常見癥狀之一。
- 發表于 2020-08-12 19:17
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- 分類：醫療衛生
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