巴頓病是一種罕見的疾病,通常起源于兒童時期。這種病有幾個不同的名字。巴頓綜合征是巴頓病的另一個常用名稱,這種情況在醫學期刊和其他學術著作中常被稱為卡什曼-巴頓-斯坦納綜合征或斯皮爾邁爾-沃格特-索格倫-巴頓病,...
巴頓病是一種罕見的疾病,通常起源于兒童時期。這種病有幾個不同的名字。巴頓綜合征是巴頓病的另一個常用名稱,這種情況在醫學期刊和其他學術著作中常被稱為卡什曼-巴頓-斯坦納綜合征或斯皮爾邁爾-沃格特-索格倫-巴頓病,四歲到十歲之間學習能力下降。巴頓病的俗稱是為了紀念弗雷德里克·巴頓博士,巴頓1903年第一次注意到這種疾病的英國兒科醫生。巴頓的研究將這種疾病作為一種單獨的疾病加以識別和分類。他早期的突破性研究和發現為20世紀其他研究人員發現更多關于這種疾病的起源和功能的知識鋪平了道路巴頓病通常被認為是一種影響兒童的神經性黃斑脂肪病(NCL),醫生和研究人員把這一術語作為一種集體的方法來識別每種類型的NCL,這不是不尋常的嗎?基本上,這種情況是由于脂褐素在身體組織中的積累而產生的。隨著時間的推移,這些在身體組織中的多余脂肪和蛋白質的沉積會干擾正常的功能大腦和身體的其他重要器官。其結果是許多不同的健康問題可能導致死亡巴頓病的癥狀與許多其他健康問題相似。這些癥狀通常在4歲到10歲之間開始出現。巴頓氏病的一些更常見的癥狀是視力問題、學習能力和能力的改變、性格的改變,運動活動的減少,導致更頻繁的絆倒或跌倒。孩子也可能開始經歷癲癇發作或感覺到人格解體。巴頓病的治療通常包括試圖解決癥狀和提供盡可能多的舒適感。近年來,基因療法的應用在治療方面取得了一些有希望的進展。2006年,使用干細胞產品制成的藥物進行的實驗也顯示了一些有希望的結果。但是,在這個時候,目前還沒有已知的治愈巴登病的方法
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發表于 2020-08-22 04:51
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- 分類:醫療衛生