一文看懂專利申請和專利轉讓的100個坑怎么申請專利

本文匯總了專利申請和專利轉讓的100個坑，不過，大部分還是可以搶救一下的。 1、專利申請文件缺失，——不予受理 2、專利申請費用兩個月內未繳納，——視為撤回 3、專利答復補...

一文看懂專利申請和專利轉讓的100個坑
我們精選了一下網友答案：

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本文匯總了專利申請和專利轉讓的100個坑，不過，大部分還是可以搶救一下的。

1、專利申請文件缺失，——不予受理

2、專利申請費用兩個月內未繳納，——視為撤回

3、專利答復補正超出說明書范圍，——超范圍答復

4、專利說明書附圖缺失補正，——重新確定申請日

5、實用新型補正審查收到日兩個月內未提交答復，——視為撤回

6、發明專利一審收到日四個月內未提交答復，——視為撤回

7、發明專利中通收到日兩個月內未提交答復，——視為撤回

8、外觀專利補正審查收到日兩個月內未提交答復，——視為撤回

9、專利授權兩個半月內未繳納登記費，——未交費失去專利權

10、發出視為撤回通知書兩個半月未恢復，——徹底失去權利權

11、專利年費超過滯納金期限后未交費，——未交年費主動放棄

12、專利申請不符合三性要求被駁回，——專利駁回

13、專利證書寄出后郵寄地址不正確收不到，——證書退回

14、專利年費繳費方式不正確雖繳納但不被認可，——白交費

15、專利通知書未及時下載導致專利失效，——忽略文件

16、忘記專利答復期限未提交答復文件，——流程工作失誤

17、權利要求書與說明書不對應，——超范圍

18、專利轉讓提交信息與原始申請書信息不對應，——視為未提出

19、專利變更文件提交后一個月未交變更費，——視為未提出

20、變更發明人未提交合格的證明文件，——發明人變更不合格

21、專利變更簽章不規范，——視為未提出

22、專利變更證明文件與著作權請求書文件不一致，——視為未提出

23、專利變更提交用戶沒有下載電子賬戶且沒有委托事務所，——視為未提出

24、專利變更沒有委托事務所電子賬戶代碼不對，——視為未提出

25、專利變更權利人為公司且沒有事務所或聯系人，——視為未提出

26、原始專利為紙質申請現采用電子提交變更，——沒法提交變更

27、原始申請為在線提交采用CPC離線提交，——沒法提交變更

28、發明專利未繳納實審費，——不進入實審

29、發明專利未提交實質審查請求，——不進入實審

30、發明專利初審不合格，——不補正

31、發明專利被人在先申請公開，——新穎性沖突

32、專利轉讓缺少理由證明文件，——視為未提出

33、配方專利申請實用新型，——非客體駁回

34、軟件方法類專利申請實用新型，——非客體駁回

35、外觀專利視圖不對應，——圖不對應

36、外觀專利缺主要視圖，——缺圖

37、專利抄襲申請，——侵犯著作權

38、公開內容后在申請，——現有技術沖突

39、先發論文在申請專利，——專利公開失去新穎性

40、制圖不規范，——附圖不合要求

41、說明書附圖標記未一一說明，——交代不清楚

42、同一標記表示不同部件名稱，——重復指代

43、所述部件上文未出現，——定義不清

44、委托的服務機構跑路，——氣憤

45、客戶付款預留專利被賣掉，——吐槽

46、專利被多家搶著買，——幸福

47、多個客戶看中同一專利，——要被搶

48、授權專利轉讓不掉，——心理落差

49、高價賣入低價賣出，——要虧

50、客戶需要的專利找不到，——白高興

51、提交了專利變更手續忘記了繳納變更費錯過繳費截止日，——被流程氣

52、與賣家簽訂了合同付了定金客戶突然要換專利，——郁悶

53、低價批量求購卻只選一個專利還要低價，——被套路

54、發了諸多資源信息卻沒有回復，——要等

55、被預留專利別人要卻不敢賣、原預留人來說不要了，——被玩

56、被預留的專利突然被賣掉客戶卻來付款，——被坑

57、客戶付款急著要資料卻說資料三天后才能提供齊全，——要急

58、有客戶看上了專利卻找不到專利提供者，——急急急

59、對方不回復只有QQ發抖動，發多了，——對方電腦崩

60、QQ群、微信群專利信息太多，——手機卡

61、同行拉你進微信群、都是熟悉面孔，——群聊忙

62、半夜電話問你專利、發你信息，——嚇死

63、剛剛被低價賣出的專利被人出高價要買，——后悔

64、專利稿子修改了五六遍客戶還不滿意，——累

65、談好了價格約定了條件寄送了合同突然說專利不做了，——迷茫

66、不做檢索直接申請提交專利發現存在類似申請，——不檢索

67、委托外包業務對方不做答復不做后續維護，——被坑

68、外包提供的案子被反復提交申請卻不知，——被套路

69、一個授權專利賣給多個客戶，——被罵

70、提供虛假信息參與交易被曝光，——見光死

71、開了公眾號去抄襲專利原創資料，——侵權被投訴

72、專利轉讓不能變更發明人，——行業波動

73、批量求購價格太低，——左右為難

74、專利流程沒培訓就上崗錯誤頻發，——救火忙

75、專利繳費截止日到了專利還沒變更過來，——郁悶

76、只有一個專利權人卻要求專利證書副本，——不懂

77、專利證書遺失要求補發證書，——不懂規則

78、申請專利副本繳費錯誤遲遲沒有證書出來，——不懂業務

79、下證書專利轉讓后要求獲得新權利人證書，——業務不精

80、專利買賣要求提供相關技術服務，——解釋累

81、民科發明人稱專利授權能分享上億利潤，——自大

82、自稱技術牛人擁有價值不菲技術卻不敢公開，——被笑

83、擁有專利證書自以為擁有了一切相關技術，——自我封閉

84、獲得了專利證書后不再改進技術保護技術，——等著被超越

85、專利拿證書后忽視他人來無效，——專利無效

86、專利技術交底書不公開關鍵技術，——保護與否猶豫

87、擔心技術泄密讓他人先申請保護反被告侵權，——小心

88、產品上市后再來申請專利保護，——被人模仿

89、有新產品技術沒申請專利保護，——技術裸奔 .... 摘自：樂知網 www.lzpat.com/zhichanzhanlue/908.html

北京知識產權機構顧問孫老師 ,執業專利代理人，專利復審，無效專家。

擅長生物，醫療與科技創新領域的知識產權實務。

服務于北京大學，中國農業科學院，中國中醫科學院，解放軍疾控中心，協和醫院，雙鶴藥業等科研院所，高校，醫院及大型企業。

(樂知網- 領先的一站式知識產權服務平臺，聚焦發明專利申請, 商標申請業務)

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怎么申請專利
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申請專利的程序 

申請專利的程序很簡單，只要申請過一次就知道了。首先，從國家知識產權網上下載專利申請表格和專利文件版本（說明書、權利要求書、說明書摘要、費用減緩請求書、請求書），填寫好表格并寫好專利申請文件后就可以向專利局提出申請了。自己會寫專利文件的，可以自己寫文件并向專利局提出專利申請；自己沒把握寫文件并不知道怎么申請專利的發明人可以委托專利代理機構申請專利。向專利局遞交專利文件可以是郵寄或當面遞交，郵寄必須要用掛號信，郵寄時文件不能折疊。專利局為了照顧邊遠地區的發明人申請專利，凡通過郵局申請專利的人，專利申請日是按郵寄日算的，專利申請日有很重要的意義，我們一定要重視，在郵寄時應當請郵局工作人員把郵戳蓋得清晰些。專利文件遞交或郵寄后，我們會收到專利局發的《專利受理通知書》并獲得專利申請號，提出費用減緩請求的還會收到有關同意費用減緩的文件；專利局為了對申請人負責，所有的信件都是掛號寄出的。我們拿到了專利號就有了法律效力，然后我們根據專利號向專利局支付專利申請費，支付專利申請費時，專利號和費用名稱千萬不能寫錯（現在的專利申請號特別長，很容易搞錯，一定要仔細校對；費用名稱也絕對不能出錯），并且費用一定要交足，否則專利局將按費用未交處理，專利申請費未交會導致專利不授權的后果。郵寄時，地址和收信人不能搞錯，尤其是收信人，專利局有很多單位，收信人應當是“專利受理處”，如果是繳費，收款人應當是根據專利局文件上的收信人，專利局有專門的費用管理處。向專利遞了專利申請文件并支付了專利申請費之后，專利申請程序基本結束，過六到十二個月就能收到專利局發的專利授權通知——領到專利證書并獲得專利權。

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我公司是知識產權代理公司，可以幫你辦理。

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多款雙抗進入臨床前階段，復宏漢霖新型抗體研發成果初現
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雙抗的“雙特異性”可通過重鏈可變區單域抗體（VHH）或單鏈可變區（scFv）的組合來實現。復宏漢霖已成功建立了超大庫容人源化羊駝VHH噬菌體展示庫以及高效的scFv構建平臺，正在積極推進20項基于VHH或scFv的新型抗體/融合蛋白項目在臨床前的研發。其中，雙特異性抗體HLX301（包含TIGIT靶點的雙特異性抗體）與HLX35（包含4-1BB靶點的雙特異性抗體）已完成了初步的臨床前研究并遞交了相關的中國與國際專利申請，更多的新型抗體項目也將在近期迎來關鍵進展。

在腫瘤治療領域，通過不同靶點的選擇與組合，雙抗可帶來令人驚喜的效果，包括（1）招募更多功能性免疫細胞靶向地殺傷或抑制腫瘤細胞；（2）可以同時作用于具有協同作用的信號通路；（3）通過增強靶向特異性能夠降低所需用藥劑量，減少脫靶毒性；（4）若雙抗的兩個表位為同靶點的不同表位，則可以增強作用效果并有效地防止耐藥發生。

VHH與scFv——雙特異性抗體的構建基礎

在傳統單克隆抗體的基礎上，隨著抗體工程等生物技術的不斷發展以及成藥靶點的逐漸積累，抗體藥物可能的結構與功能出現了前所未有的多樣性。雙特異性抗體（Bispecific antibody, BsAb），一般簡稱“雙抗”，是近年來最受關注、進展最快、應用前景最好的新型抗體之一。與單抗只能識別一個抗原表位不同，雙抗能夠與兩個不同靶點或者與同一靶點的兩個不同抗原表位相結合，由此能夠作用于兩個信號傳導途徑或加強對同一信號傳導途徑的作用。

雙抗在腫瘤免疫治療領域的潛力尤其值得關注。例如雙抗可同時靶向腫瘤細胞表面的特異性靶點（如CD20、CD38、c-MET等）與T細胞等免疫細胞表面的靶點（如PD-1、4-1BB、TIGIT）。腫瘤特異性靶點往往在腫瘤的生長與轉移中起重要作用，通過與腫瘤特異性靶點的結合，雙特異性抗體能夠發揮抑制腫瘤生長與遷移的作用；同時通過與免疫細胞表面靶點的結合，又能夠發揮調節腫瘤免疫反應的作用，以抑制腫瘤免疫逃逸或增強免疫反應；具有Fc端的雙特異性抗體還可通過與免疫細胞表面Fc受體的相互作用誘導免疫細胞對腫瘤的吞噬或細胞毒作用，殺傷腫瘤細胞。

在空間上，由于雙特異性抗體與腫瘤特異性靶點的結合，使得另一靶點帶來的免疫調節作用也主要發生在腫瘤組織周圍，能夠增強免疫調節的作用效果，減少免疫調節對正常組織造成的毒副作用，即脫靶毒性，這一作用特征是目前的聯合療法所無法實現的。

靶點組合確立后，在雙抗的設計中，針對兩個目標靶點分別構建具有良好特異性的結合區域是保證雙抗能夠具備理想作用效果的關鍵。針對這一挑戰，兩種抗體結構單元--單鏈可變區（scFv）與重鏈可變區單域抗體（VHH）能夠發揮核心作用，成為雙抗構建中的“基石”。

抗體的結構具有模塊化的特征，不同的模塊之間在結構與功能上都相對獨立。抗體與靶點進行特異性識別與結合的模塊為抗體Fab端的可變區。一個完整的Fab端可變區被稱為單鏈可變區（scFv），包含一個重鏈可變區與一個輕鏈可變區。其中重鏈可變區在與靶點的識別與結合中起到主要作用，單個重鏈可變區構成的單域抗體即VHH。VHH與scFv都能獨立承擔識別靶點、結合靶點的任務，因此雙抗的“雙特異性”可通過VHH或scFv的組合來實現。圍繞VHH與scFv的構建技術，復宏漢霖研發團隊進行了重點攻關，已成功建立了超大庫容（2×10¹²）人源化羊駝VHH噬菌體展示庫以及高效的scFv構建平臺。

復宏漢霖基于VHH的新型抗體研發進展

復宏漢霖VHH噬菌體展示庫骨架區已大部分置換成人類序列，同時也保留了FW2區域小部分原有的親水性氨基酸，既實現了抗體的高度人源化又保留了羊駝單域抗體原有的親水性優勢。同時高達80%以上的克隆具有完整的開放閱讀框（Open Reading Frame），保證了從庫中篩選出的VHH基因片段能夠正常表達對應的VHH結構。利用這個VHH噬菌體展示庫進行特定靶點的VHH結構篩選，無需通過傳統的免疫動物的方法，也無需人源化改造或親和力成熟等復雜過程，顯著提高了篩選效率。對于大部分目標靶點，復宏漢霖研發團隊均能夠從VHH噬菌體展示庫中快速篩選出具有高親和力的VHH結構，進一步組成雙特異性抗體以及其他新型抗體或者融合蛋白。

基于VHH的雙抗結構示例^[1]

利用這一強大的VHH噬菌體展示庫，復宏漢霖已開展8項基于VHH的新型抗體/融合蛋白項目，目前均處于臨床前研發階段。其中HLX301為包含TIGIT靶點的雙特異性抗體，其TIGIT結合域即來源于VHH噬菌體展示庫篩選出的對TIGIT具有高親和力、高特異性的VHH片段。TIGIT在腫瘤浸潤T細胞表面有豐富的表達，屬于腫瘤免疫檢查點蛋白，能夠抑制效應T細胞對腫瘤的殺傷，亦能增強調節T細胞對腫瘤免疫反應的抑制。未來，圍繞TIGIT靶點的創新研發有望極大豐富腫瘤免疫治療的選擇。

復宏漢霖基于scFv的新型抗體研發進展

復宏漢霖強大靈活的scFv構建平臺主要得益于多年鑄成的單抗發現及抗體工程改造能力。另外，在打造當前深厚、靶點覆蓋廣泛的單抗產品管線的同時，復宏漢霖自然而然地圍繞相關信號傳導通路積累了許多藥效結構等方面的數據與經驗，也為scFv構建平臺奠定了基礎。目前，復宏漢霖正在積極推進12項基于scFv的新型抗體/融合蛋白項目，這些項目目前處于臨床前研發的不同階段。

基于scFv的雙抗結構示例^[1]

HLX35為包含4-1BB（CD137）靶點的雙特異性抗體，4-1BB主要表達于活化的T細胞和NK細胞表面，是T細胞協同刺激分子。HLX35的4-1BB結合域來源于抗 4-1BB單克隆抗體的scFv片段，與4-1BB特異性結合后能夠產生T細胞協同刺激信號。研究表明，4-1BB能夠增強T細胞的效應能力與細胞因子的分泌，延緩T細胞凋亡，同時能夠增強自然殺傷（NK）細胞的細胞毒性作用^[2]。

復宏漢霖已完成了HLX301與HLX35初步的臨床前體外及體內研究以及細胞株開發，正在進行進一步的臨床前評估，有望在2021年遞交相關臨床試驗申請，復宏漢霖也已遞交相關中國與國際專利的申請，并已獲得相關抗TIGIT單域抗體的中國專利授權。

未來，復宏漢霖將充分利用多年積累的抗體領域研發經驗，尤其是近年來打造的VHH噬菌體展示庫與scFv構建技術，加速推進HLX301、HLX35以及后續雙特異性抗體和其他新型抗體/融合蛋白的創新研發，其中多款都有成為全球同類首款（first-in-class）的潛力。持續以領先的抗體科學與技術不斷尋求為患者帶來獲益的創新治療手段。

【參考文獻】

1. Bates A, Power CA. David vs. Goliath: the structure, function, and clinical prospects of antibody fragments[J]. Antibodies, 2019, 8(2): 28.

2. Chester C, Sanmamed MF, Wang J, et al. Immunotherapy targeting 4-1BB: mechanistic rationale, clinical results, and future strategies[J]. Blood, 2018, 131(1): 49-57.

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關于復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物制藥公司，致力于為全球患者提供質高價優的創新生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病等領域。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發中心，按照國際GMP標準進行生產和質量管控，位于上海徐匯的生產基地已獲得中國和歐盟GMP認證。

復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗HLX10的腫瘤免疫聯合療法。截至目前，公司已成功上市國內首個生物類似藥漢利康?（利妥昔單抗），2個產品（HLX02曲妥珠單抗、HLX03阿達木單抗）上市申請正在審評中，并獲得優先審評審批資格，有望于今年上市，并同步就10個產品、8個聯合治療方案于全球范圍內開展20多項臨床試驗，產品對外授權覆蓋全球近100個國家和地區。此外，公司聯合商業合作伙伴Accord推動HLX02向歐洲藥品管理局遞交上市申請，2020年5月HLX02歐盟上市申請獲歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會（EMA CHMP）推薦批準，有望成為首個在歐盟上市的國產生物類似藥。

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