新的醫療和藥物不斷進入市場,大多數是通過臨床試驗開發的。這些都是利用人體志愿者進行的科學研究,通常用于測試一種產品或治療方法。它們可以幫助確定一種特定的治療方法是否安全有效。臨床試驗是發現新的治療方法的重...
新的醫療和藥物不斷進入市場,大多數是通過臨床試驗開發的。這些都是利用人體志愿者進行的科學研究,通常用于測試一種產品或治療方法。它們可以幫助確定一種特定的治療方法是否安全有效。臨床試驗是發現新的治療方法的重要工具,有效的藥物治療。

藥劑師可以幫助開發臨床試驗。
臨床試驗是許多新療法的支柱,尤其是癌癥治療,大多數都是在大學或研究醫院進行的。大多數都有特定的納入/排除標準,這些標準因試驗而異。例如,使用肥胖藥物的人可能會指定沒有做過減肥手術的參與者,或者在特定時間段內沒有服用處方減肥藥物的參與者。這可以確保未知或異常情況不太可能影響試驗結果。

臨床試驗通常在研究醫院進行。
一些試驗使用的對照組是給予安慰劑藥物或標準治療的疾病,并將結果與接受實驗治療的人進行比較。其他人使用雙盲法,研究者和患者都不知道哪個組在接受治療或安慰劑。

臨床試驗通常通過實驗室分析和其他測試進行監控。
患者志愿者可能會經歷不愉快的副作用,并可能需要經常訪問醫療專業人員進行評估這些因素可能是不利的,但許多志愿者愿意冒著這些副作用的風險來尋求治愈的機會。參與者可以隨時離開試驗,盡管他們可能會被問到為什么退出研究。

一些試驗使用安慰劑藥物或標準治療疾病的對照組。
試驗通常分三個階段進行,然后試驗藥物得到政府批準。第一階段是第一個也是最小的研究,使用20到80個病人的小組來測試藥物的有效性和最佳劑量,并確定任何副作用。第二階段使用100到300人的小組進行進一步的試驗第三階段將實驗性治療與標準療法進行比較,并進一步評估其安全性和劑量范圍。當藥物獲得批準時,它經過一個IV期試驗,以幫助確定其風險和益處。

臨床試驗是許多新療法的支柱,尤其是癌癥治療,而且大多數是在大學進行的或者研究醫院。

臨床試驗對新藥的測試至關重要在美國上市后,它們必須經過幾項安全性和有效性測試——通常是在動物和人類身上——稱為臨床試驗

臨床試驗通常分三個階段進行,然后試驗藥物獲得政府批準。