醫院工作人員經常為即將出生的唐氏綜合癥患兒的父母提供咨詢唐氏綜合癥表面上明顯的癥狀,如面部畸形。事實上,大多數患有這種疾病的兒童看起來相似或相關,而不是他們自己的家庭成員或種族群體。這些人通常身材矮小,鼻子扁平,唐氏綜合征患兒通常有明顯的面部特征患有這種遺傳性疾病的兒童可能會出現其他情況,包括先天性心臟病,特別是室間隔缺損、胃食管反流、甲狀腺疾病和睡眠呼吸暫停兒童也有患慢性耳部感染的高風險。
雖然許多唐氏綜合征的兒童有輕度到重度的精神殘疾,但他們中的一些人可以繼續完成學校和職業培訓計劃唐氏綜合癥沒有治愈的方法。那些精神上受到輕微影響的人可能過著正常的生活,在很多情況下,他們可以通過高中學業或接受工作培訓。大多數患有這種疾病的兒童和成人都是以這種癥狀著稱的唐氏綜合癥是由一個額外的21號染色體引起的過去,患有這種疾病的兒童和成人在出生后被送進收容所。現在,這通常被視為異常殘忍的治療。實際上,在所有的情況下,兒童都可以通過治療和幫助,融入正常的學校和正常的家庭生活。許多針對唐氏綜合癥成人的項目已經出現,幫助成年人獨立生活,通常是在小范圍內,這種遺傳病可以在產前診斷,通常通過羊膜穿刺術,提取子宮液并分析其遺傳成分他們的父母有時會選擇墮胎的治療方法,因為他們會自然地選擇墮胎的方法,許多父母不會選擇讓唐氏綜合癥患兒流產。如果孩子確實有任何需要額外護理的遺傳疾病,他們可能只會選擇做羊膜穿刺術以備不時之需。這種早期的準備是非常有幫助的,因為更多的刺激、教學和治療都會產生對兒童智力的積極影響。
唐氏綜合征的兒童可能會出現肌肉無力、斜視和扁平的側面。
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