什么是沃納綜合征(Werner's Syndrome)？

Werner綜合征是一種以早衰為特征的隱性常染色體疾病，早衰是指一組早衰疾病，如Werner綜合征，Werner綜合征有時也被歸類為類早衰綜合征，Werner綜合征是一種非常罕見的疾病，僅在世界上一小部分人群中有報道；s綜合征會增加患白...

Werner綜合征是一種以早衰為特征的隱性常染色體疾病，早衰是指一組早衰疾病，如Werner綜合征，Werner綜合征有時也被歸類為類早衰綜合征，Werner綜合征是一種非常罕見的疾病，僅在世界上一小部分人群中有報道；s綜合征會增加患白內障的風險。沃納綜合癥是以德國科學家奧托·沃納命名的，他最初在1904年的博士論文中描述了這種綜合癥，導致沃納綜合征的基因被鑒定為RECQL2。研究表明，該綜合征在亞洲人群中最為普遍，因為來自日本的報告病例比例高于任何其他國家

擁有Werner的個人；s綜合征在進入青春期前通常以正常的速度發展。韋納綜合征患者在進入青春期前通常以正常速度發展。青春期開始后，他們往往會迅速衰老，而發展，包括正常發育的青少年所經歷的快速增長，則是缺失的這通常會導致韋納綜合征患者的身材比正常人矮，而韋納綜合征患者通常出現的其他癥狀包括頭發過早脫落和變白、皮膚過早增厚和雙眼白內障

患有Werner&039；s綜合征的個體在青春期開始后往往會迅速衰老。患有Werner綜合征的患者也會經歷疾病和通常與衰老有關的疾病，包括各種癌癥、動脈粥樣硬化和心臟病，有時還包括糖尿病。沃納患者可能會活到40多歲或50多歲，但通常會患上比正常人更早死亡的疾病Werner&s綜合征是由影響第8染色體的一個基因的遺傳突變引起的，懷疑患有此病的病人會接受突變基因的測試，以正確處理通常會影響病人的健康狀況。沃納綜合征是極為罕見的，通常不值得擔心，但那些懷疑自己可能是隱性基因攜帶者的人可以在生殖前參加遺傳咨詢

研究表明，沃納綜合征在亞洲人中最為普遍。

患有沃納綜合征的人可能會經歷早期喪失頭發變白了。