什么是慢性萎縮性肢端皮炎(Acrodermatitis Chronica Atrophicans)？

慢性萎縮性肢端皮炎（ACA）是萊姆病或萊姆病晚期的一種皮膚病，由一種叫做伯氏疏螺旋體或阿夫澤利螺旋體的感染性有機體引起，由于細胞大小和數量的減少而導致的體積縮小。這種疾病，也稱為赫爾克斯海默病或原發性彌漫性萎縮，具...

慢性萎縮性肢端皮炎（ACA）是萊姆病或萊姆病晚期的一種皮膚病，由一種叫做伯氏疏螺旋體或阿夫澤利螺旋體的感染性有機體引起，由于細胞大小和數量的減少而導致的體積縮小。這種疾病，也稱為赫爾克斯海默病或原發性彌漫性萎縮，具有早期發炎期，表現為彌漫性或局部性紅色或藍紅色變色，并可觀察到皮膚腫脹，四肢伸肌和關節表面受累。皮膚病變的擴散性質是其被稱為偏頭痛的原因。

多西環素過敏反應的跡象，可使用治療慢性萎縮性肢端皮炎，可包括蕁麻疹。在慢性萎縮性肢端皮炎的晚期，有明顯的纖維化、硬化和萎縮。因此，皮膚變得明顯起皺和松弛，導致脫發。有些人可能會在脛骨或尺骨上發現明顯的硬化斑和纖維化帶，分別稱為脛前帶和尺骨帶。眾所周知，ACA會引起周圍神經系統的問題，如痛覺超敏，在正常非疼痛刺激下的疼痛。其他人的四肢持續或間歇性疼痛，這些問題被歸類為周圍神經病變

將在顯微鏡下檢查皮膚活檢過程中取出的組織是否異常。要診斷慢性萎縮性肢端皮炎，需要確認是否存在皮膚病變和組織紙樣皮膚，以及血清學測試和皮膚活檢。需要抽血來確定血清免疫球蛋白G（IgG）水平，該水平在大多數情況下都會升高。早期ACA皮損的活檢顯示真皮中存在炎性細胞與淋巴細胞和漿細胞一起，網狀嵴丟失，彈性纖維減少，細胞大小和數量減少，血管擴張或增大，形成類似脂肪細胞的空泡，也有纖維化，膠原纖維束的增生是治療肢端硬化癥的最佳時期病原體是一種感染性螺旋體，所以這種情況下的主要治療方法包括多西環素或青霉素4周，可能很難扭轉萎縮和上下肢活動受限，除了抗生素治療外，慢性萎縮患者還應接受康復治療強力霉素可用于治療慢性萎縮性肢端皮炎。