什么是Saethre-Chotzen綜合征(Saethre-Chotzen Syndrome)？

Saethre-Chotzen綜合征（SCS）是一種由于顱骨過早融合而引起的疾病，這種疾病會導致臉部出現不對稱，這是相對罕見的，盡管一些醫生懷疑它可能比想象中更常見；它的癥狀非常輕微，可能無法確診。SCS似乎對男孩和女孩以及所有種族都...

Saethre-Chotzen綜合征（SCS）是一種由于顱骨過早融合而引起的疾病，這種疾病會導致臉部出現不對稱，這是相對罕見的，盡管一些醫生懷疑它可能比想象中更常見；它的癥狀非常輕微，可能無法確診。SCS似乎對男孩和女孩以及所有種族都有同樣數量的影響，雖然很少見，它是與顱骨融合相關的一組綜合征中最常見的一種。

Saethre-Chotzen綜合征（SCS）是一種癥狀由顱骨過早融合引起的疾病Saethre-Chotzen綜合征是以Fritz-Chotzen博士和Haakon-Saethre博士的名字命名的。Saethre在1930年寫了一篇文章，描述了一位挪威婦女和她的兩個孩子的綜合征。德國的Chotzen描述了一個具有相似特征的家庭1931年，

SCS患者可能需要面部手術Saethre-Chotzen綜合征，也被稱為3型頭顱并指綜合征，通常眼睛分開太遠，由于眼窩淺而顯得凸出。眼睛也經常交叉，鼻子可能顯得尖尖，據說像是喙，耳朵通常比平時小，頭上的位置也比平時低上頜發育不全，前額發際線開始很低，雖然大部分癥狀與面部和顱骨有關，這種綜合征也會引起手指和腳趾的蹼狀突起，除了身體特征外，SCS患者一般智力正常，但偶爾也會出現輕度智力低下，SCS患者往往身材矮小雖然有些病人可能需要手術來改變他們的面部特征，特別是眼睛受到嚴重影響的時候。如果需要手術的話，最有可能發生在病人年輕的時候，通常在9個月到12個月大之間Saethre-Chotzen綜合征是一種遺傳性疾病，只有父母一方攜帶這種疾病才能遺傳給孩子，這意味著父母有50%的機會將疾病傳給他或她的孩子。雖然SCS過去是這樣通常與類似的綜合征相混淆，現在一個簡單的血液檢測就可以明確地告訴醫生患者是否患有SCS或其他影響顱骨形成的綜合征。Saethre-Chotzen綜合征患者應該由專門研究顱面部疾病的醫生進行治療和監測

SCS對男孩和女孩的影響似乎相等。