什么是林奇綜合癥(Lynch Syndrome)？

Lynch綜合征是一種遺傳性疾病，受影響的人會遺傳一些基因，這些基因使他們更容易患上某些類型的癌癥。最常見的是，患有Lynch綜合征的人患結腸癌、子宮內膜癌和卵巢癌的風險更高，尤其是在年輕時患上這些疾病的可能性更大，通常...

Lynch綜合征是一種遺傳性疾病，受影響的人會遺傳一些基因，這些基因使他們更容易患上某些類型的癌癥。最常見的是，患有Lynch綜合征的人患結腸癌、子宮內膜癌和卵巢癌的風險更高，尤其是在年輕時患上這些疾病的可能性更大，通常根據家族史或癌癥的早期發病加上家族史來診斷這種疾病，最好通過檢查，在成功治療的機會仍然最高的情況下盡早發現癌癥

患有Lynch綜合征的人患卵巢癌的風險更高。一個人是通過遺傳獲得這種疾病的。當某人患有這種疾病并有了孩子時，每個孩子都有50%的機會遺傳這種疾病。你真正遺傳的是一些基因，它們不能正確地執行身體的某些工作。我們的一些基因可以糾正DNA中的錯誤。林奇綜合癥患者缺乏這些"糾正"基因正常工作的能力，如果醫生知道Lynch綜合征是一個家族的一部分，那么早期的篩查就會進行；的病史如果你在很小的時候就患上了結腸癌、子宮內膜癌或卵巢癌，而你不知道自己的家族病史，那么你可能已經遺傳了這種綜合征。如果你知道你家族的病史，有一些指導原則，可以確定什么時候該檢查這種疾病。這些包括家族史，尤其是你的母親或父親，患上癌癥或腫瘤，包括上述癌癥和胃癌、腎癌、腸癌、腦癌和皮膚癌，尤其是這段歷史是否延伸到父母的兄弟姐妹身上。醫生也會尋找這種癌癥史的兩個連續世代，以及癌癥發生的時間，尤其是在50歲之前發生的情況下。

患有Lynch綜合征的父母可能會因為擔心將風險轉嫁給孩子而在情感上受到影響當醫生知道家族成員的病史和疑似林奇綜合征時，這通常意味著這種情況是通過早期癌癥篩查得到治療的。醫生通常也會把你推薦給基因咨詢師，世衛組織可能會要求進行基因檢測。即使你的檢測結果呈陽性，這也不能保證你會得癌癥，但你一生中有60-80%的機會患上癌癥，因此需要進行廣泛的篩查，如結腸鏡檢查、卵巢超聲檢查和子宮內膜組織檢測，通常一年一次你30多歲然而，陰性檢測并不一定意味著你沒有Lynch綜合征，因此在你的家族中強烈懷疑這種疾病的情況下，你仍然需要每年進行更廣泛的癌癥篩查。

Lynch綜合征是一種遺傳基因使人更容易患上結腸癌等疾病的疾病。通過檢測任何可能發生的腫瘤來評估你患Lynch綜合征的可能性，尋找組織樣本中某些蛋白質的缺乏。然而，即使是這種檢測也可能無法證實這種情況。考慮到來自父母的高遺傳率，以及如果不治療可能致命的癌癥風險，甚至那些對該綜合征檢測為陰性的人通常也會被密切跟蹤

家族癌癥史（如腦癌）可能表明Lynch綜合征。許多患有Lynch綜合征的人不僅身體有缺陷但同時也面臨著患癌癥的風險。這可能是一件很難理解和處理的事情，而且由于林奇綜合征導致的某種癌癥而失去家庭成員，這可能會變得復雜。除了遺傳咨詢，許多人受益于定期咨詢或與支持團體的聯系，以幫助他們處理由病情引起的情緒影響對于因Lynch綜合征而罹患癌癥的患者，化療可能是推薦的治療方式。

患有Lynch綜合征的人可以從中受益支持組。