什么是PPAR激動劑(PPAR Agonist)？

過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）激動劑是一種可用于治療2型糖尿病（DM）和高膽固醇血癥（一種患者血液中膽固醇含量高的疾病）的藥物。PPAR激動劑通過刺激PPA受體來起作用，引起機體代謝和生長的變化噻唑烷二酮類與PPA受體的γ...

過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）激動劑是一種可用于治療2型糖尿病（DM）和高膽固醇血癥（一種患者血液中膽固醇含量高的疾病）的藥物。PPAR激動劑通過刺激PPA受體來起作用，引起機體代謝和生長的變化噻唑烷二酮類與PPA受體的γ亞型結合，用于治療2型糖尿病，而貝特類與α亞型結合，有助于治療高膽固醇血癥。

低密度脂蛋白水平與心臟病發作的風險增加有關PPAR激動劑之所以起作用，是因為它能刺激過氧化物酶體增殖物激活（PPA）受體，而過氧化物酶體增殖物激活（PPA）受體位于全身許多細胞的細胞核內，這些亞型會引起不同的細胞反應，但一般來說，刺激受體會激活不同的基因，從而調節人體的新陳代謝和生長噻唑烷二酮類藥物的副作用可能包括體重增加，其中一種PPAR激動劑是與γ受體亞型結合的噻唑烷二酮類通過激活這種亞型，這些藥物可以提高人體對胰島素的敏感性，降低食欲。由于2型糖尿病是由胰島素抵抗引起的，噻唑烷二酮類藥物可以有效地治療這種疾病。這類藥物中最常用的成分是羅格列酮，其商標名為文迪雅?，噻唑烷二酮類藥物的商標名為Actos?。

噻唑烷二酮類藥物在一些患者中會導致肝臟損傷噻唑烷類藥物是否能有效地治療低血糖型糖尿病，這兩種藥物是否能有效地降低血糖因為在一些病人中，這些藥物已經被證明會加重心力衰竭和肝損傷，但是，這些藥物仍然被廣泛用于治療2型糖尿病。

2型糖尿病是由胰島素抵抗引起的與噻唑烷二酮類不同，貝特類是一種與α受體亞型結合的PPAR激動劑，該類藥物用于治療高膽固醇血癥，刺激α受體可增加高密度脂蛋白（HDL）水平降低低密度脂蛋白（LDL）水平這是有益的，因為高密度脂蛋白水平與心臟病發作和中風的風險增加有關，而高密度脂蛋白水平可預防這些疾病。最常用的纖維酸鹽包括非諾貝特、吉非羅齊、環丙沙星和貝扎貝特貝特類藥物通常與其他藥物一起用于治療高膽固醇血癥。貝特類藥物的常見副作用包括肌肉疼痛和胃痛。這些藥物很少會導致稱為橫紋肌溶解癥的情況，這是一種藥物反應，導致肌肉組織大面積分解

喝紅酒可能有助于增加血液中高密度脂蛋白的水平。