你確定你和你的小伙伴沒自閉癥嗎

一項新研究發現,自閉癥(ASD)的遺傳和行為指標并不是僅僅存在于已被診斷為自閉癥的人身上。相反,自閉癥表示出來極端行為,其實都存在于我們每小我的身上。

由英國布里斯托年夜學(University of Bristol),哈佛年夜學暨麻省理工學院所屬布羅德研究所(the
Broad Institute of Harvard and MIT)和馬薩諸塞州總病院(MGH)的學者構成的國際研究小組就自閉癥與泛博通俗人表示出的自閉癥相關特征之間可能存在的基因關系進行了研究。
每小我都有自閉基因
他們的研究成果頒發在《天然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上,成果指出,自閉癥潛在的基因風險會影響一系列未被診斷人群的行為和發育特征。這種理論合用于遺傳變異和新的影響( 指這些影響在他們的怙恃中并未閃現)。

自閉癥會影響年夜約百分之一的兒童,其癥狀本家兒要包羅社會交往堅苦,刻板反復行為,溝通和說話障礙。固然這些癥狀在診斷自閉癥的時辰長短常主要的,可是它們也分歧水平的呈現在正常人身上。
比來,在基因組測序和闡發上的前進使專家領會了自閉癥的遺傳景不雅。自閉癥的最年夜身分是多基因遺傳(這意味著它由當作千上萬個藐小的差別基因歸并而當作,并分布在基因組)。然而,現實環境倒是,在某些環境下,它與具有較年夜影響的罕見遺傳變異有關,而這凡是是新興的。
其實這一段并沒有目生詞,只要把握必然的閱讀技巧,就可以很好地進行翻譯。
這一段的句子有復雜的復合形式,小伙伴們可要好好地輿解理解哈

布羅德研究所醫學和種群遺傳學(MPG)打算的董事以及該研究的資深作者,馬克·戴利博士(Dr. Mark Daly)指出:“很多強有力可是間接的證據支撐著這些發現。”
名字后面的名頭來歷底子不消看!!!!!重說三!!
他還彌補到:“一旦我們獲得了較著的遺傳旌旗燈號——由多基因遺傳風險和特心猿意馬的新生突變而導致的自閉癥——我們就可以或許有一個無可回嘴的例子,即自閉癥遺傳風險存在與我們每小我的體內,都可能會導致自閉癥,并影響我們的行為和社會交往。”
這又是另一個閱讀技巧,當呈現A----B-----C的形式時,B的部門底子不消看,A和C完全可以連起來看的,削減了很多的工作量,
戴利(Daly)博士文章的配合第一作者,馬薩諸塞州總病院(MGH)的埃莉斯·羅賓遜博士(Dr. Elise Robinson)提到:“我們可以運用通俗人群中的行為和認知數據去解決分歧類型遺傳風險的運行機制。如許,我們此刻在等候哪些類型的疾病和特征將與哪些類型的遺傳風險相關這個方面,就有了更好的進步道路。”
“我們的研究表白,收集和利用典型成長中國度中的兒童的表型與基因數據,對復雜的神經和精力疾病的詮釋和研究而言是有效的。”戴利博士文章的另一位配合第一作者,來自于布里斯托爾年夜學和馬科斯普朗克心理研究所的醫學研究委員會綜合風行病學單位的貝亞特·圣·泊坎博士(Dr. Beate St Pourcain)彌補道。
該團隊但愿他們的研究當作果可以在此后用來查抄遺傳風險與其他神經精力疾病(如精力割裂癥)行為特征之間的聯系。

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