鐮狀細胞貧血的病史是什么(the History of Sickle Cell Anemia)？

鐮狀細胞性貧血，一種導致紅細胞異常的遺傳性疾病，可能已經存在了幾千年，但對這種疾病的科學認識歷史開始得相對較晚。從這個意義上說，鐮狀細胞貧血的歷史始于1910年，當醫學研究人員首次發現鐮狀細胞性貧血時。在接下來的幾...

鐮狀細胞性貧血，一種導致紅細胞異常的遺傳性疾病，可能已經存在了幾千年，但對這種疾病的科學認識歷史開始得相對較晚。從這個意義上說，鐮狀細胞貧血的歷史始于1910年，當醫學研究人員首次發現鐮狀細胞性貧血時。在接下來的幾十年里，研究人員擴大了對這種疾病的理解，例如，發現了它與氧氣、遺傳學和血紅蛋白的關系。到了21世紀初，鐮狀細胞貧血的歷史繼續被醫學專家們所研究一個正常的血細胞看起來像一個圓盤狀的鐮狀細胞貧血是一種血紅蛋白的異常，這種蛋白質存在于紅血球中，負責將氧氣輸送到全身。貧血患者的血紅蛋白結構異常導致正常的圓形紅細胞呈新月形。反過來，這些畸形的細胞會引起一系列的問題。它們會滯留在血管中，引起中度到重度的疼痛，而且往往比正常紅細胞分解得快得多，導致血液缺氧。鐮狀細胞貧血是遺傳性的，只在那些從雙親遺傳鐮狀細胞特征的人身上表現出來

鐮狀細胞貧血通常發生在非洲人后裔身上。印第安人、中東人和地中海人都可能患有鐮狀細胞貧血，事實上，許多非洲部族語言都有一個詞來形容這種情況，這表明它已經存在了好幾代人了，然而，直到20世紀初，它的原因仍然是未知的鐮狀細胞性貧血的醫學史始于1910年，當時一位名叫詹姆斯·赫里克的美國醫生用顯微鏡研究了一名加勒比男子的血細胞，他當時正經歷著身體疼痛和昏昏欲睡。赫里克博士發現這個人的紅細胞呈現出異常的形狀。當他發表他的發現時，他把這些細胞稱為"鐮刀形"，因此給這種疾病起了名字。在赫里克博士發現后的幾十年里，研究人員開始拼湊出這種疾病的病理學特征這種情況在1927年導致了低血氧水平，而兩名獨立的研究人員在1949年發表了一項研究，表明它是遺傳性的。兩位科學家，林納斯·鮑林博士和哈維·伊藤博士，在1951年確定了血紅蛋白的結構異常是紅血球鐮狀的原因從20世紀中葉開始，鐮狀細胞性貧血的歷史主要是尋找有效的治療方法和治療方法。在20世紀80年代，人們發現可以通過骨髓移植來治愈，骨髓移植可以用正常的紅細胞替代異常細胞。因為這一過程具有極強的侵襲性，而且可能但并不成功，科學家們仍在尋找一種令人滿意的治療方法。1995年，研究人員發現，一種名為羥基脲的藥物可以顯著減少與疾病相關的疼痛。