不同類型的神經元病變通常分為上運動神經元病變和下運動神經元病變兩類,上運動神經元起始于大腦運動皮質,向下延伸至腦干和脊髓,與下運動神經元相遇,從脊柱延伸到肌肉。病變的影響取決于它所處的位置。這兩種損傷的共同特征是肌肉張力或張力異常,在身體內持續發生的部分肌肉收縮。由病變引起的癥狀的確切性質和嚴重程度取決于病變的大小和位置
運動神經元會受到干擾正常運動控制和運動的損傷。上運動神經元的損傷通常會導致諸如力量減弱、精細運動控制問題等癥狀,以及痙攣。痙攣是指人的肌肉張力增加到異常水平,導致持續的肌肉緊張狀態,稱為張力增高。肌肉變得更緊、更不靈活,在某些嚴重的情況下甚至無法活動,患者可能會出現肌肉痙攣或姿勢問題過度的肌肉張力也會導致反射過度活躍或反射亢進。
運動神經元損傷可能導致肌肉萎縮,甚至癱瘓較低的運動神經元損傷通常會導致弛緩性麻痹,肌肉變得虛弱,肌肉張力過低,一種被稱為張力減退的狀態。這可能導致受累肌肉部分或全部喪失活動能力,并最終導致萎縮和肌肉萎縮。這些損傷還可能導致反射減弱或完全缺失,稱為反射減退,骨骼肌出現不規則收縮(稱為纖維顫動)
上運動神經元始于運動皮層,向下延伸至腦干。影響運動神經元的疾病通常是漸進性的,對神經系統造成更大的損害,隨著時間的推移,損傷也越來越嚴重,盡管情況并非總是如此。上運動神經元病變最常見于腦癱患者,也是原發性側索硬化癥和某些形式的多發性硬化癥的原因。下運動神經元損傷在某些情況下也會出現如進行性肌萎縮,脊髓性肌萎縮,進行性延髓麻痹。肌萎縮性側索硬化癥,俗稱Lou-Gehrig~s病,影響上下運動神經元。
上運動神經元損傷與某些形式的多發性硬化癥有關
頭部受到重擊可導致運動神經元損傷。
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