神經肌肉疾病有哪些不同類型(Different Types of Neuromuscular Disease)？

神經肌肉疾病會損害神經元或神經細胞，這些神經元或神經細胞發出的信息控制著自愿性肌肉。這種交流的缺失可能導致肌肉無力和萎縮，經常導致患者出現疼痛、肌肉痙攣、抽搐和行動不便。神經肌肉疾病可影響肌肉，中樞神經系統...

神經肌肉疾病會損害神經元或神經細胞，這些神經元或神經細胞發出的信息控制著自愿性肌肉。這種交流的缺失可能導致肌肉無力和萎縮，經常導致患者出現疼痛、肌肉痙攣、抽搐和行動不便。神經肌肉疾病可影響肌肉，中樞神經系統和包括臂和腿在內的外周神經系統。有七種不同類型的神經肌肉疾病-肌營養不良、腦癱、運動神經元疾病、神經肌肉接頭紊亂、肌肉代謝疾病、周圍神經疾病，以及各種肌病。

有肌營養不良病史的家庭應特別警惕這種情況的早期預警信號，這種癥狀可能要到青春期才會出現肌營養不良是一組遺傳性神經肌肉疾病。這些疾病是由負責正常肌肉功能的基因缺陷造成的。肌營養不良可進一步細分為九種不同類型分類：杜氏肌營養不良癥（DMD）；貝克肌營養不良癥（BMD）；埃默里-德雷福斯肌營養不良癥（EDMD）；肢帶型肌營養不良癥（LGMD）；面肩肱型肌營養不良癥（FSHD）；強直性肌營養不良癥（MMD）；眼咽肌營養不良癥（OPMD）；遠端肌營養不良癥（DD）；先天性肌營養不良（CMD）

患有肌營養不良的兒童可能會經常跌倒。腦癱（CP）也被歸類為神經肌肉疾病，腦癱源于大腦控制肌肉的困難。腦癱可能是輕微的，也可能是相當嚴重的，有時會導致語言和聽力方面的問題，智力低下和痙攣性運動。腦癱通常在兒童時期被診斷出來。

一種神經肌肉疾病會損害控制自愿性肌肉的信息的神經元運動神經元疾病（MND）是一組神經肌肉疾病，由脊髓和大腦的運動神經元退化引起，這些疾病通常導致虛弱和萎縮，首先是手臂和腿部肌肉，運動神經元疾病包括三種類型的脊髓肌萎縮（SMA）疾病，在兒童時期診斷為SMA I型、SMA II型和SMA III型。還包括脊髓延髓肌萎縮癥（SBMA）、成人脊髓性肌萎縮癥（SMA）和肌萎縮側索硬化癥（ALS），也被稱為Lou Gehrig~s病這些肌肉疾病通常是另一種神經肌肉疾病神經肌肉接頭是神經傳遞信號給肌肉的地方，它是神經功能失常的結果。這類疾病包括蘭伯特-伊頓綜合征（LES）、自身免疫疾病重癥肌無力（MG）和先天性肌無力綜合征（CMS），這是一種遺傳性疾病肌肉的代謝性疾病也屬于神經肌肉疾病的范疇。這些疾病通常是由遺傳性缺陷引起的，這些缺陷在正常的細胞功能過程中干擾了身體對化學反應的處理嬰兒期、兒童期或成年期。包括線粒體肌病（MITO），肉堿缺乏癥（CD）和乳酸脫氫酶缺乏癥（LDHA）。周圍神經的疾病也可分為神經肌肉疾病。這些疾病通常是由周圍神經損傷引起的神經系統，包括臂、腿、軀干、面部和一些顱神經。周圍神經疾病的常見癥狀是四肢麻木和疼痛。這類疾病有Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、Dejerine-Sottas病（DS）和Friedreich~s共濟失調（FA）許多不同種類的肌病——影響骨骼肌或與骨骼相連的肌肉的疾病——也屬于神經肌肉疾病的范疇。肌病通常導致最靠近身體中心的肌肉逐漸無力和萎縮。這些疾病可能是由遺傳缺陷或代謝引起的，內分泌或炎癥性疾病。肌病的例子包括向列線肌病（NM）、周期性癱瘓（PP）和中樞性核心疾病（CCD）。

肌無力可能會抑制個體執行基本任務，例如就像刷牙一樣。