什么是丘格-施特勞斯綜合癥(Churg-Strauss Syndrome)？

Churg-Strauss綜合征是一種罕見的自身免疫性疾病，在1951年首次被描述。它是血管炎的一種形式，血管發炎，炎癥擴散到肺和皮膚等器官系統。歷史上，這種情況是致命的，因為人體無法應對炎癥，現代治療方法使丘格-施特勞斯綜合征變...

Churg-Strauss綜合征是一種罕見的自身免疫性疾病，在1951年首次被描述。它是血管炎的一種形式，血管發炎，炎癥擴散到肺和皮膚等器官系統。歷史上，這種情況是致命的，因為人體無法應對炎癥，現代治療方法使丘格-施特勞斯綜合征變得可控，尤其是在患者出現器官損傷之前及早發現用于診斷Churg-Strauss綜合征。這種情況通常始于過敏性鼻炎、鼻息肉和鼻竇刺激。最終，患者發展為哮喘，隨著時間的推移，哮喘變得更加嚴重隨著Churg-Strauss綜合征逐漸進入第三階段，即身體器官系統受損。如果從患者身上采集血樣，就會發現一種高濃度的白血球，稱為嗜酸性粒細胞。通常，這些細胞是免疫系統的一部分，但當它們大量存在時，它們會引起炎癥。

Churg-Strauss綜合征的治療需要大劑量的強的松來解決炎癥，隨著時間的推移，劑量逐漸減少Churg-Strauss綜合征的癥狀包括呼吸急促、惡心、嘔吐、腹瀉、體重減輕、皮膚問題和腹痛。Churg-Strauss綜合征還可累及神經，引起刺痛、麻木和疼痛。醫生可以結合血常規、病史，并通過醫學影像學研究來診斷患者的病情并確定損害程度。患者可能會聽到丘格-施特勞斯綜合征稱為過敏性脈管炎或過敏性肉芽腫。這種情況的治療方法使用高劑量的強的松來治療炎癥，隨著時間的推移，劑量逐漸減少。免疫抑制藥物也可以用來減弱免疫系統的反應。治療可能需要一到兩年，在治療過程中，要仔細觀察病人的病情，以確定藥物的劑量是否合適，并尋找損傷的跡象。病人通常會去看風濕科醫生來治療Churg-Strauss綜合征自身免疫性疾病，Churg-Strauss綜合征的病因尚不清楚。似乎沒有遺傳成分，而且這種疾病不具有傳染性，因為它涉及到患者免疫系統的根本問題，而不是一種可以傳播的致病因子。男性和女性似乎有同等的風險發展這種疾病，而且平均發病年齡在中年左右。患者在該綜合征的早期階段有時可以存活數年，而且診斷起來可能很棘手，因為早期癥狀往往很模糊，范圍很廣施特勞斯的這種病癥很可能在施特勞斯患上罕見的病癥之前就不那么嚴重了。

發表于 2020-08-11 07:10
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分類：醫療衛生

什么是丘格-施特勞斯綜合癥(Churg-Strauss Syndrome)？

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