因子V Leiden是一種遺傳特性,它使人容易形成血栓。具有這種特性的人有一種因子V的變體,它是一種在血液中發現并參與凝血機制的蛋白質,它抵抗活化蛋白C,即使在人體釋放酶來阻止凝血機制后,也會導致血栓形成。在作為診斷過程...
因子V Leiden是一種遺傳特性,它使人容易形成血栓。具有這種特性的人有一種因子V的變體,它是一種在血液中發現并參與凝血機制的蛋白質,它抵抗活化蛋白C,即使在人體釋放酶來阻止凝血機制后,也會導致血栓形成。在作為診斷過程一部分的常規篩查中,或者由于擔心這種遺傳變異的家族史,人們特別要求進行檢測時,都可以發現這種特征

對于因子V Leiden的患者,血塊的形成是一個潛在的風險。歐洲血統的人更容易出現因子V的萊頓變異,這是上世紀90年代在荷蘭首次發現的8%的歐洲血統的人至少有一個缺陷基因的拷貝。根據基因的確切變異和拷貝數的不同,癥狀會有所不同;對于因子V萊頓的人來說,血栓的發展和并發癥如肺栓塞,血栓進入呼吸道,是一種潛在的風險。

因子V萊頓是通過血液檢測確診的因子V萊頓是一種高凝性疾病,因為它會增加血液的凝固性,所以通過對患者血液進行篩選試驗來確定其對蛋白C的抵抗力。在大多數情況下,當這種篩查顯示血液對活化蛋白C有抵抗力時,這意味著病人有因子V萊頓。結合基因家族史,以及患者個人病史中的血塊,這可能是一個強有力的診斷指標。有些患者一生都在不知情的情況下生活著這種基因變異,或者是因為他們攜帶了相對溫和的基因突變,或者僅僅是幸運的結果,在血栓形成的時候,其他人可能會在生命的不同階段出現血栓等癥狀,通常是為了應對已知的風險,如飛行和某些藥物。關心遺傳性血液疾病的人可以選擇接受基因測試來篩選常見的基因變異。測試應該由一個基因來監督當檢測結果出來時也能提供建議和幫助的咨詢師。第五因子萊頓患者通常可以健康地生活,有孩子,從事正常的活動,但他們確實需要對凝血問題和血栓形成的早期預警信號更加警覺,他們可能會被建議避免某些風險或采取額外的預防措施

因子V萊頓是遺傳的,這意味著它在家族中運行。