視神經脊髓炎是一種神經系統疾病,可損害視力,導致四肢無力或癱瘓。患有該病的人通常會在無癥狀期間出現視神經和脊髓炎的零星發作。視神經脊髓炎的癥狀與多發性硬化癥,雖然這兩種情況可以根據發作的嚴重程度和腦部受累程...
視神經脊髓炎是一種神經系統疾病,可損害視力,導致四肢無力或癱瘓。患有該病的人通常會在無癥狀期間出現視神經和脊髓炎的零星發作。視神經脊髓炎的癥狀與多發性硬化癥,雖然這兩種情況可以根據發作的嚴重程度和腦部受累程度來區分,但是沒有治愈的方法,但是醫生可以開一些減少發作頻率和持續時間的藥物醫生們還不完全了解視神經脊髓炎的病因,但據認為遺傳學在其發展中起著最重要的作用,它是一種自身免疫性疾病,免疫系統攻擊神經細胞的脂肪層,稱為髓鞘當視神經因視神經脊髓炎而受損時,髓鞘覆蓋物會發炎和退化,神經細胞失去產生和發送脈沖的能力,一個人可能會經歷眼睛疼痛、視力模糊和無法辨別顏色。視力問題往往在發病初期突然出現,并在數天內逐漸惡化。嚴重發作期間,可能會在大約兩到三周后出現暫時失明四肢無力、麻木和刺痛感在視神經脊髓炎中也很常見,有些人會出現暫時性麻痹。癥狀發作可能每隔幾天或幾周出現一次,但許多人在發作之間享受數月甚至數年的時間當病人出現視神經脊髓炎的癥狀時,專家可以進行一系列的診斷測試來確認病情并排除多發性硬化癥。神經系統檢查,電腦斷層掃描,核磁共振成像屏幕被用來識別沿視神經和脊髓的髓鞘破裂,并確保腦細胞不會發炎。在無癥狀期尋求咨詢的患者可能很少顯示出慢性疾病的跡象,因此當發作時可能會要求他們返回在確認診斷后,醫生可以提供皮質類固醇,如強的松,以緩解疼痛和炎癥的即時癥狀。為了減少將來頻繁發作的機會,病人可以開免疫抑制劑,每天服用大多數服用藥物的人仍會偶爾發作,但往往不那么嚴重。如果嚴重問題繼續復發,患者可能需要定期輸注血漿以稀釋自身免疫反應
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發表于 2020-08-23 14:50
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- 分類:醫療衛生