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    2020年,高企申報最全問答,第一期知識 請問申請高新企業的流程是怎樣?

    文 | 企策通--項目申報服務平臺 企策通和大家相識已有一段時間了,首先感謝用戶的支持以及厚愛! 數數日子,離2020年高新企業申報也即將結束。 小伙伴們是不是還在為高企申...

    2020年,高企申報最全問答,第一期知識產權篇

    我們精選了一下網友答案:

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    文 | 企策通--項目申報服務平臺


    企策通和大家相識已有一段時間了,首先感謝用戶的支持以及厚愛!

    數數日子,離2020年高新企業申報也即將結束。

    小伙伴們是不是還在為高企申報愁眉不展?

    所需材料都準備好了嗎?


    這段時間,小策收到的留言關于高新企業申報的,問題是越來越多。

    為了讓用戶避免高企申報中的“誤區”,小策特意整理了一些,關于高企申報問題以及容易出錯的細節,分專題分期推出,大家可以收藏并關注企策通。

    第一期是關于“高企知識產權”篇,下面小編就為大家答疑解惑吧!


    高新技術企業知識產權評分占比

    知識產權在國家高新申報評分標準中占30分,由以下4個部分組成:

    a.知識產權種類及數量最高得8分;

    b:知識產權先進性最高得8分;

    c.知識產權與產品的吻合度最高得8分;

    d.知識產權的獲取方式最高得6分。

    01 知識產權中的I類和II類知識產權怎么區分?

    答:發明專利(含國防專利)、植物新品種、國家級農作物品種、國家新藥、國家一級中藥保護品種、集成電路布圖設計專有權等按Ⅰ類知識產權評價;實用新型專利、外觀設計專利、軟件著作權等(不含商標)按Ⅱ類知識產權評價。


    02 知識產權數量要求多少?

    答:一般對知識產權數量的要求,發明專利數量是一個,其他的知識產權類型(實用新型、外觀設計專利、軟著等)都需要6個以上。


    03 知識產權數量對應評分標準多少?

    答:數量評分標準上,企業擁有1件Ⅰ類知識產權即可獲得A檔分(7-8分);如果企業只有Ⅱ類知識產權,盡管數量超過5件,最高只能獲得B檔分(5-6分)。


    04 以往用于申報高新技術企業但未通過的知識產權,在今年申報中還能繼續使用嗎?

    答:可以繼續使用


    05 企業有一件專利已在國外授權,但未在國內申請,是否可用呢?

    答:不可以。《高新技術企業認定管理工作指引》規定:高新技術企業認定所指的知識產權須在中國境內授權或審批審定,并在中國法律的有效保護期內。


    06 企業名稱變更之后是否需要變更知識產權中的企業名稱?

    答:需要到知識產權局做名稱變更的備案,同時申報材料中附上變更通知書。


    07 知識產權歸屬公司員工個人的,是否可用來申報高企?

    答:不可以。知識產權所有權人,必須是企業自身。有些企業專利等知識產權的所有權人是發明人、工程師或者企業法人等,這種情況必須要把專利轉讓或授權給企業本身才有效。


    08 知識產權的先進性如何判定?需要提供資料嗎?

    答:知識產權的先進性由專家進行判斷,證明材料為提供知識產權復印件。


    09 知識產權授權書有區域限制嗎?

    答:知識產權授權書必須是中國知識產權局頒發授權的。在外國、或者香港、澳門、臺灣地區獲得的都不符合條件。


    10 知識產權未繳年費的,可以作為高企申報的知識產權數量計算嗎?

    答:不可以,知識產權須為正常繳納年費,且在有效期內、權屬人在公司名下。

    11 未繳費辦理著錄項目變更的專利,即證書上顯示的都是受讓方信息的專利是否評分受影響?

    答:如果沒有繳費辦理著錄變更的話,在專家認定的時候,他沒有辦法認為這個專利已經是您的了,所以在申報之前,一定要把這個著錄變更好。


    12 購買的發明專利可以嗎?

    答:可以,購買、受贈或轉讓的知識產權都可以使用,需提供相關主管機關出具的變更證明等材料。


    13 知識產權屬于母公司,子公司可以使用嗎?

    答:不可以,可以考慮將知識產權的權屬人變更為子公司后申請。


    14 知識產權有多個權屬人的,由兩個公司共同申請,是否可以在高新技術企業申請時使用?

    答:可以,但是在企業高新技術企業及高新技術企業資格存續期內,只能由一個權屬人使用。知識產權有多個權屬人時,僅限一個權屬人使用。


    15 我們家就一種產品,但就這一個產品,里面含有1項發明專利,多個實用新型和軟著,科技成果轉化,我們是否按照專利來寫,轉化的結果都是這一個產品呢?

    答:可以按專利來寫。


    16 上次高新認定作為研發項目成果的著作權證書,這次認定是否可以作為高新收入的著作權證書使用?

    答:可以作為知識產權證明材料。


    17 我們公司要申請高新企業認定,但是公司專利不夠,可以用企業法人的專利嗎?

    答:可以用法人的專利,但要受讓才行,購買的專利也可以申報高企。知識產權的獲得方式可以是:自主研發、受讓、受贈、并購等。


    18 專利全部是轉讓的,是否對評分造成影響?

    答:轉讓的專利對評分會相應的有一些影響,如果全部都是轉讓的專利,會造成制定研發方面有一定的缺失,會影響知識產權的分數。


    19 Ι類知識產權在第二次使用時,評分分值是否會與第一次使用有所不同?

    答:知識產權的評分只會根據《高新技術企業認定管理工作指引》中規定的5項相關評價指標進行綜合評價,不會因使用次數受到影響。


    20 I類知識產權可以重復使用嘛?

    答:Ⅰ類知識產權可以重復多次用于高企申報,Ⅱ類知識產權只能用于申報一次。


    21 國家高新申報已經提交了,但是專利在申報過程中失效了,可以么?

    答:不可以。在高企提交之后,需要保證在專家評審一直到國家備案的這個階段,所有專利都是有效的。如果專利已經失效了,可能會導致專利不足、研發項目證明材料不足等,從而在研發項目、科研成果轉化等等方面,都會失去相應的分數。


    22 申請計算機軟件著作權的證明材料需要哪些?

    答:源代碼、用戶手冊、使用說明書等,后面還要撰寫資料。


    23 現在軟件著作權申請需要多長時間?能不能趕上高企的申報?

    答:一般是1-2個月。


    24 高企認定里,知識產權獲得情況及其對產品(服務)在技術上發揮的支持作用從哪些方面闡述?

    答:

    ①簡單列示一下產品獲得的主要產權情況,如知識產權的名稱、授權號等;

    ②知識產權對產品(服務)所起到的技術支持作用,可從知識產權的具體某項技術運用到了產品的技術工藝、裝置設備中,使產品產生了哪些好的效果(或提高了主營產品的生產效率、降低成本等等),是主營產品的核心技術之一(或主要生產設備、裝置、輔助工具等)。


    25 知識產權和企業主營業務沒關系可以嗎?

    答:不可以,知識產權是企業的核心知識產權,需要跟企業的主營業務密切相關,是企業的核心收入來源。

    26 知識產權獲得期限有要求嗎?

    答:企業所使用的知識產權最好是申報當年近三年獲得的,如:2020年申報高企的話,最好是2017、2018、2019年科技成果轉化的知識產權。


    27 企業對知識產權擁有5年以上獨占許可權,是否可以申報認定高新技術企業?

    答:不可以。新修訂的《高新技術企業認定管理辦法》取消了“5年以上獨占許可”獲得知識產權的方式。


    28 2019年(含)以前已獲得認定的高新技術企業,2020年(含)以后需要重新認定的,之前獲得認定時已使用的知識產權是否還能繼續使用?

    答:按照《高新技術企業認定管理工作指引》的要求,如果企業之前獲得認定時使用的是按Ⅱ類評價的知識產權,按照僅限使用一次的要求,不能繼續使用。按Ⅰ類評價的知識產權無使用次數限制。


    29 已獲得高新技術企業證書并在有效期內的企業,其知識產權有效期發生變化,是否還算有效專利?  

    答:企業申請認定高新技術企業時,應保證所使用的知識產權有效期要能包含高新技術企業證書的3年有效期。如果在高新技術企業證書有效期內知識產權提前失效了,則不再屬于有效專利。


    30 “知識產權相關材料”中的“反映技術水平的證明材料”具體包括哪些材料?

    答:“反映技術水平的證明材料”是指知識產權證書后面的專利說明頁。 


    高企申報問答專題第一期結束了,建議收藏,隨時查看,相信大家對知識產權與高企之間的關系,有了更加深刻的理解。

    繼續關注企策通,近期小策會推出,高企申報第二期:科技成果篇,關于高企科技成果問題匯總。


    企策通是山西省首家線上大數據自測項目申報服務平臺,平臺專注為企業提供國家、省、市政府扶持資金申報服務,為企業提供實時的政策信息推送,政策智能匹配,政策解讀,項目申報,幫助企業取得知識產權,政府資金扶持,榮譽資質認證等。

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    請問申請高新企業的流程是怎樣?

    我們精選了一下網友答案:

    申請高新技術企業認定 (一)《深圳市高新技術企業認定申請書》   (二)企業營業執照副本復印件或法人登記證復印件、法人機構代碼證復印件和法定代表人證明書。   (三)經注冊會計師事務所審計的本企業上年度財務審計報告和高新技術企業專項審計報告。專項審計報告包括高新技術產品銷售收入和技術性收入明細、高新技術產品利稅明細、開發經費支出明細(包括研發用儀器購置明細、原材料購置、元器件購置、模具開發費、試驗測試費、研發人員工資及費用等)、研發人員名單及學歷證明等科目;申請服務型的還應提供技術服務合同和用戶認可或驗收報告。   當年成立的公司到申請時已達到申請條件的可提供自成立之日起到申請前1個月的企業財務審計報告和專項審計報告。     (四)屬于特殊行業的企業需提供特殊行業許可證或入網證;對生物醫藥、醫療器械、通信等有特殊行業管理要求的高新技術產品,申報時必須提交行業規定許可生產、銷售的必備文件的復印件;若環境污染的項目需提交環保達標證明。   (五)知識產權方面有關證明或可說明技術來源的相關材料(如:專利證書、專利授權使用證明、技術轉讓、技術許可、合作開發、委托開發的合同或協議復印件等證明材料)。   為了幫助評審專家了解情況,申報單位還可以根據項目的具體情況提交下列材料,對申報表和必備材料未充分說明的內容做進一步闡述:   (一)市級以上科技產品和技術查新機構出具的查新報告。   (二)產品質量性能測試報告(開發軟件的企業需提供:該產品的軟件需求說明書、系統設計報告、測試報告和用戶試用報告等材料)。   (三)科技成果登記證書以及其他相當的技術證明材料。   (四)用戶使用意見相關材料。   (五)其他相關資料。

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    所需資料: 1、高新技術企業認定申請書; 2、企業營業執照副本、稅務登記證(復印件); 3、知識產權證書(獨占許可合同)、生產批文,新產品或新技術證明(查新)材料、產品質量檢驗報告、省級以上科技計劃立項證明,以及其他相關證明材料; 4、企業職工人數、學歷結構以及研發人員占企業職工的比例說明; 5、經具有資質的中介機構鑒證的企業近三個會計年度研究開發費用情況表(實際年限不足三年的按實際經營年限),并附研究開發活動說明材料; 6、經具有資質的中介機構鑒證的企業近三個會計年度的財務報表(含資產負債表、損益表、現金流量表,實際年限不足三年的按實際經營年限)以及技術性收入的情況表。 辦事流程: (一)企業自我評價及申請 企業登錄“高新技術企業認定管理工作網”,對照《高新技術企業認定管理辦法》第十條規定條件,進行自我評價。認為符合認定條件的,企業可向認定機構提出認定申請。 (二)提交下列申請材料 1. 高新技術企業認定申請書; 2. 企業營業執照副本、稅務登記證(復印件); 3. 知識產權證書(獨占許可合同)、生產批文,新產品或新技術證明(查新)材料、產品質量檢驗報告、省級以上科技計劃立項證明,以及其他相關證明材料; 4. 企業職工人數、學歷結構以及研發人員占企業職工的比例說明; 5. 經具有資質的中介機構鑒證的企業近三個會計年度研究開發費用情況表(實際年限不足三年的按實際經營年限),并附研究開發活動說明材料; 6. 經具有資質的中介機構鑒證的企業近三個會計年度的財務報表(含資產負債表、損益表、現金流量表,實際年限不足三年的按實際經營年限)以及技術性收入的情況表。 (三)合規性審查 認定機構應建立高新技術企業認定評審專家庫;依據企業的申請材料,抽取專家庫內專家對申報企業進行審查,提出認定意見。 (四)認定、公示與備案 認定機構對企業進行認定。經認定的高新技術企業在“高新技術企業認定管理工作網”上公示15個工作日,沒有異議的,報送領導小組辦公室備案,在“高新技術企業認定管理工作網”上公告認定結果,并向企業頒發統一印制的“高新技術企業證書”。 --高新技術企業資格自頒發證書之日起有效期為三年。企業應在期滿前三個月內提出復審申請,不提出復審申請或復審不合格的,其高新技術企業資格到期自動失效。 --高新技術企業復審須提交近三年開展研究開發等技術創新活動的報告。 復審時應重點審查第十條(四)款,對符合條件的,按照第十一條(四)款進行公示與備案。 通過復審的高新技術企業資格有效期為三年。期滿后,企業再次提出認定申請的,按本辦法第十一條的規定辦理。 --高新技術企業經營業務、生產技術活動等發生重大變化(如并購、重組、轉業等)的,應在十五日內向認定管理機構報告;變化后不符合本辦法規定條件的,應自當年起終止其高新技術企業資格;需要申請高新技術企業認定的,按本辦法第十一條的規定辦理。 高新技術企業更名的,由認定機構確認并經公示、備案后重新核發認定證書,編號與有效期不變。

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    高新技術企業認定 雙軟企業認定

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    國投高新基金投資企業榮昌生物登陸香港聯交所主板

    我們精選了一下網友答案:

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      11月9日,國投創合、國投創業投資企業榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司(榮昌生物-B:09995.HK)登陸港交所主板,總募資額達39.87億港元,發行價52.10港元/股。


      榮昌生物是一家致力于發現、開發和商業化全球“同類首創”“同類最佳”生物藥物的創新性藥企,通過持續創新,打造出一個包括抗體和融合蛋白平臺、抗體偶聯藥物平臺、雙功能抗體平臺等三大平臺在內的世界級自主創新研發引擎,涵蓋了所有關鍵的生物藥開發功能,包括發現、臨床前藥理學、工藝及質量開發、臨床開發及符合全球藥品生產質量管理規范(GMP)的生產。

      目前,榮昌生物在自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域已開發10余款全球首創、同類領先的在研生物藥,其中5款產品針對17種適應癥正進行臨床試驗,尤其是泰它西普(商品名:泰愛)、維迪西妥單抗(商品名:愛地希)兩款新藥的臨床數據全球領先,已在國內提交上市申請,預計將很快獲批上市。


      自2017年起,國投創合、國投創業(兩次)投資榮昌生物,助力國家重大新藥創制研發成果的產業化。據悉,榮昌生物此次IPO募資中接近一半資金將用于泰它西普、維迪西妥單抗、VEGF/FGF雙靶點融合蛋白RC28等產品的臨床開發及商業化,剩余資金則主要用于建設新生產設施以擴大商業生產產能及一般企業運營等方面。



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