什么是重癥肌無力(Myasthenia Gravis)？

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它會導致身體的自愿性肌肉逐漸衰弱。通常是面部肌肉，如控制眼瞼、說話和咀嚼運動的肌肉，首先受到影響。這些肌肉可能表現出不自主的運動或下垂，或使說話或吞咽困難。重癥肌無力會導致身...

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它會導致身體的自愿性肌肉逐漸衰弱。通常是面部肌肉，如控制眼瞼、說話和咀嚼運動的肌肉，首先受到影響。這些肌肉可能表現出不自主的運動或下垂，或使說話或吞咽困難。

重癥肌無力會導致身體自愿性肌肉極度無力重癥肌無力并不是遺傳性的，盡管有一些病例是一個家庭中不止一個受累的成員。它的出現最常見于40歲以下的婦女和60歲以上的男子。這種情況主要是與胸腺有關，它不正常地分泌免疫細胞，攻擊人體的神經傳遞信號，切斷或扭曲它們。

重癥肌無力主要與胸腺有關腺體。癥狀從面部肌肉無力發展到四肢無力，這可能會影響運動范圍。虛弱通常在活動中表現得最明顯。重癥肌無力最嚴重的方面是它能夠引起肌無力危象在危機期間，支持呼吸的肌肉變得太弱，那些經歷危機的人通常需要緊急服務和/或住院來提供呼吸幫助，例如使用呼吸機。

類固醇如強的松可用于增強肌肉力量，盡管這些類固醇可能有極端的副作用診斷重癥肌無力的方法并不完善，有些重癥肌無力患者在確診前可以等上幾年。由于這些癥狀不會被忽視，醫生通常會從完整的病史開始。體檢可能包括顯示有抓握物體或移動某些肌肉的能力的病人。有時血液測試可以檢測出異常免疫細胞的存在。

edrophonium測試使用靜脈注射edrophonium來阻斷免疫細胞的活動。另外兩種可能進行的測試是單纖維肌電圖（EMG），肌電圖用電脈沖測試單鏈肌肉，以識別神經傳遞給肌肉的任何損傷。edrophonium測試通過靜脈注射edrophonium來暫時阻斷免疫細胞的活動。在測試中，當重癥肌無力癥狀改善時，這可以被認為是一個陽性測試偏頭痛可能是強的松的副作用。一旦確診，有幾種治療重癥肌無力的方法。在某些情況下，阻斷免疫反應的藥物，特別是那些在胸腺產生的自體免疫細胞，包括每日劑量的新斯的明。偶爾，類固醇如潑尼松用于增強肌肉力量，盡管這些類固醇可能有極端的副作用

血液檢測可以檢測到異常免疫細胞的存在。如果可能，一種稱為胸腺切除術的外科手術切除了胸腺。這是迄今為止治療重癥肌無力最有效的方法，70%的患者癥狀完全緩解。由于這種方法在某些情況下不能完全消除疾病，國家神經疾病和中風研究所的持續研究希望找到更好的治療方法和最終的治療方法。目前，通過目前的治療方法，許多重癥肌無力患者可以過上健康和正常的生活重癥肌無力的治療可包括手術切除胸腺重癥肌無力最常見于60歲以上的男性。

重癥肌無力危象期間可能需要住院治療。