肛門閉鎖,又稱肛門閉鎖,是肛門和直腸的先天性畸形,有幾種類型的肛門閉鎖,包括肛門不存在、位置不對或被皮膚膜阻塞的情況,嚴重者為直腸或小腸下部,它根本不附著在肛門上。可能會有一個不正常的開口,即瘺管,使糞便從直腸進入膀...
肛門閉鎖,又稱肛門閉鎖,是肛門和直腸的先天性畸形,有幾種類型的肛門閉鎖,包括肛門不存在、位置不對或被皮膚膜阻塞的情況,嚴重者為直腸或小腸下部,它根本不附著在肛門上。可能會有一個不正常的開口,即瘺管,使糞便從直腸進入膀胱或陰道或從會陰流出。有時,沒有瘺管,如果直腸也沒有與肛門相連,肛門閉鎖是一種先天缺陷,它會導致糞便排出體外先天性肛門閉鎖是一種常見的先天性缺陷,每5000個嬰兒中就有一個會受累,通常是在出生時進行體格檢查時發現的,這種情況會使嬰兒難以或無法移動腸道,并可導致大便失禁、便秘和腸梗阻。幾乎總是需要手術來糾正這種情況,但手術可能或多或少復雜,這取決于每個病例的確切性質肛門閉鎖是肛門和直腸的一種先天性畸形直腸直腸直腸畸形是一種肛門閉鎖,當肛門與直腸相連,但位于錯誤的位置時發生。這種類型的肛門閉鎖通常導致肛門過于靠近生殖器,肛門也可能大小錯誤。如果肛門太窄或位置不對體位,嬰兒可能患有慢性便秘,治療包括手術將肛門重新定位到一個更合適的位置。有時,肛門存在,大小合適,位置正確,但被一層皮膚膜阻塞。外科醫生可以打開這層膜,讓嬰兒通便如果直腸與肛門不相連,嬰兒可能需要進行一系列矯正手術,可能需要戴上結腸造口袋一段時間。任何連接直腸與膀胱、陰道的瘺管,或會陰通常需要關閉,如果嬰兒出生時沒有肛門,可能需要進行手術
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發表于 2020-07-26 13:27
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- 分類:醫療衛生