什么是色盲基因(Color Blindness Gene)？

色盲基因是一種與色盲有關的基因。超過50個基因與色盲遺傳性狀有關，其中許多基因都存在于X染色體上，這使得人們認為色盲是X染色體或性別連鎖性狀的一個例子。與其他X連鎖性狀一樣，色盲在男性中比女性更常見，這反映了這樣...

色盲基因是一種與色盲有關的基因。超過50個基因與色盲遺傳性狀有關，其中許多基因都存在于X染色體上，這使得人們認為色盲是X染色體或性別連鎖性狀的一個例子。與其他X連鎖性狀一樣，色盲在男性中比女性更常見，這反映了這樣一個事實，即男性只需要繼承色盲基因的一個拷貝就可以顯現出來，因為他們的短Y染色體沒有一個干凈的拷貝來覆蓋有缺陷的染色體辨別紅色和綠色的不同色調是色盲的標志。色盲有三種不同的形式。最輕微的是異常三色，人們可以相對正常地看到顏色，有輕微的扭曲。嚴重程度不同，但病人有完全的色覺，有些病人有很微妙的情況，他們可能意識不到他們的色覺不是完全正常的。在二色性中，人們能夠區分一些顏色，但不是全部。一個常見的例子是紅綠色盲，此外，人們還可能患有三色盲或藍黃色盲。

父母可能會將與色盲相關的基因遺傳給孩子最嚴重的形式，單色，也是非常不尋常的在這種人身上，所有的顏色都無法分辨，世界是在明暗的陰影中看到的。這三種色盲都可能有遺傳原因。色盲基因可能單獨導致視覺問題，也可能與其他遺傳問題有關。一些已知與色盲有關的遺傳疾病的例子是視錐營養不良、視網膜色素變性，超過50個基因與色盲遺傳性狀相關，其中許多基因都存在于X染色體上一個單一的色盲基因就足以引起視覺上的問題，有些人可能會遺傳幾個有缺陷的基因。這些基因也可以遺傳給兒童，使兒童攜帶或自己成為色盲，這取決于基因和兒童的性別色覺問題史，基因遺傳可以追溯到誰是攜帶者，知道基因是何時進入家族的，識別色盲基因一直受到人類視覺的復雜性和許多不同基因的理解的阻礙參與色覺。找出與各種色盲相關的基因為基因治療提供了可能性，在基因治療中，人們可以通過治療恢復色覺。一些成功的猴子基因治療實驗為人類醫學和人類色盲的治療帶來了希望社區。

多發性硬化癥可導致女性色盲。