DNA微陣列分析用于分子生物學和診斷確定細胞中的基因何時啟動的藥物。一旦芯片安裝好所需的探針,就可以準備被研究的細胞。為了準備細胞,它們必須被打開,這樣它們所含的核酸才能被分離出來加入一系列試劑來提取和濃縮細胞內的核酸,然后將核酸提取液加入芯片中,然后靜置數小時,讓探針有時間與細胞核酸相互作用和結合。最后,在芯片中加入一系列試劑,以確定細胞核酸與探針結合的位置。然后使用微陣列分析來確定哪些探針能夠檢測到細胞核酸。這通常是一種復雜的分析,因為一個芯片可能包含成千上萬個獨特的探針。芯片上探針的順序存儲在計算機數據庫中,這樣就可以很容易地得到結果。利用芯片和數據庫,科學家可以列出與探針相結合的基因列表,這些基因在原始細胞中存在摘要:微陣列分析技術通常用于基因表達譜分析。在這類實驗中,微陣列是用來檢測細胞中基因表達模式的。微陣列上包括感興趣基因的探針,當實驗完成時,微陣列數據分析可以確定在特定時間被研究的基因中有哪些被開啟這項技術的其他用途還包括比較基因組雜交和SNP檢測。比較基因組雜交是一種檢測相關生物細胞基因組含量的測試方法,這種方法提供了不同物種之間遺傳關系的信息SNP檢測是一種可用于法醫學分析、遺傳連鎖分析和遺傳病風險評估的技術。SNP是單核苷酸多態性,即基因組上存在兩個可能的堿基對序列的位置。由于不同的SNP,SNP可以提供一系列有用的遺傳信息在不同的種族和地理位置上存在差異。
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