手術是扭轉性肌張力障礙持續治療的最終選擇特發性扭轉性肌張力障礙的起源通常被認為是遺傳性的。由于基因突變,機體不產生谷氨酸,一種必需的氨基酸,有助于神經元間的正確傳遞,有助于調節肌肉的控制和運動。沒有這種重要氨基酸的存在,遺傳性扭轉性肌張力障礙常見的非自愿收縮隨著時間的推移開始發展,最終變得衰弱
口服藥物可能有助于緩解與肌張力障礙相關的疼痛。創傷也可能導致這種情況的發展。在事故中受到的損傷或對關節和肌肉的持續應力可能是扭轉性肌張力障礙發病的誘因即使是像長時間不停地用手打字或寫字這樣簡單的事情,也會導致這種情況的一種較溫和的形式,通常稱為書寫痙攣。
嚴重病例或扭轉性肌張力障礙可能需要使用輪椅兒童在青春期到來之前更容易出現扭轉性肌張力障礙。大多數病例發生在11歲或12歲左右。從最初的輕度宮縮開始,這種疾病可以發展為幾種不同類型之一,每種類型都影響身體的不同部位
腿部肌肉收縮的人可能難以獨立站立。早期扭轉性肌張力障礙開始手臂或腿部有扭傷和輕微抽筋。隨著時間的推移,疼痛變得越來越難以忽視,發生的頻率也越來越高。除非進行治療,否則情況會變得非常嚴重,只能坐在輪椅上
雖然扭轉性肌張力障礙沒有治愈方法,但物理療法可以幫助一些患者恢復肌肉控制雖然扭轉性肌張力障礙沒有治愈方法,但有幾種常見的治療方法。物理療法可用于恢復對身體的控制,并將收縮的影響降至最低。通常,治療與藥物治療相結合。藥物治療有助于減輕與肌張力障礙相關的疼痛和疼痛肌張力障礙,注射肉毒桿菌毒素也可以幫助阻止神經遞質產生收縮,而不是直接治療這種疾病的根本原因是,注射確實有助于減輕疼痛并使其更容易與疾病共存。一般來說,直到理療和口服藥物對扭轉性肌張力障礙無效時,才會使用注射手術是扭轉性肌張力障礙持續治療的最后選擇。除非所有其他選擇都停止提供任何程度的緩解,否則很少使用這種方法。手術的確切類型將取決于收縮的位置以及這些收縮對周圍器官的影響
早發性扭轉性肌張力障礙始于腿部輕微抽筋。
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