什么是新生兒篩查(Newborn Screening)？

新生兒篩查是對新生兒進行一系列檢查，以檢查其身體狀況的過程。在美國，許多州都有強制性的新生兒篩查，醫院必須為父母提供這種檢查。迪姆斯三月組織建議在出生時檢測29種代謝和遺傳疾病，并不是所有的州都對29種疾病都進行...

新生兒篩查是對新生兒進行一系列檢查，以檢查其身體狀況的過程。在美國，許多州都有強制性的新生兒篩查，醫院必須為父母提供這種檢查。迪姆斯三月組織建議在出生時檢測29種代謝和遺傳疾病，并不是所有的州都對29種疾病都進行檢測。各個州都有自己的政策和法律，規定醫院必須提供哪些檢查作為新生兒篩查計劃的一部分。

醫生經常檢查囊性疾病新生兒篩查中的纖維化。盡管父母有權基于宗教原因拒絕強制新生兒篩查，幾乎所有的醫生和兒童健康倡導者都建議對新生兒進行篩查。篩查出的幾種疾病是代謝或遺傳性疾病。如果及早發現疾病，許多與之相關的問題都可以預防。早期發現還可以讓治療從一開始就開始，新生兒篩查通常在出生后幾分鐘進行，然后將嬰兒送回新父母身邊大多數測試都是在出生后24小時內完成的新生兒篩查包括采集血液樣本，通常是從嬰兒的腳跟處采集血液樣本，然后送到專門的實驗室進行新生兒檢測和分析。恢復結果所需的時間可能會有所不同，但大多數結果都會在幾天到一周內恢復過來。如果某個特定疾病的結果呈陽性，通常需要額外的精確檢測來確認診斷。

大多數醫院都強制要求新生兒篩查盡管測試因州而異，但所有50個州都對苯丙酮尿癥（PKU）進行測試。患有這種代謝紊亂的嬰兒體內，一種必需的氨基酸沒有得到正確的利用。這可能導致發育異常，包括神經問題和智力低下。患有這種疾病的嬰兒需要從新生兒篩查通常檢測代謝和遺傳疾病在所有50個州中，有一種疾病是先天性甲狀腺功能亢進。這種疾病會導致智力低下，因為嬰兒的甲狀腺功能不全。如果在出生時進行篩查，可以服用激素使甲狀腺正常工作。這可以使嬰兒發育正常一些州還對其他遺傳和代謝疾病進行了篩查，包括囊性纖維化和鐮狀細胞性貧血。許多州還為新生兒提供聽力測試。想了解在本州進行了哪些篩查的父母可以在國家新生兒篩查和遺傳資源中心網站上查看數據庫

新生兒篩查包括對新生兒進行一系列檢查，以檢查其健康狀況。