Pick~s病是一種罕見的神經退行性疾病,它導致大腦額葉和顳葉萎縮或逐漸消瘦,而額葉和顳葉負責更高的認知、言語和視覺處理,它的特點是破壞大腦中的神經細胞,使中樞神經系統神經元中正常存在的tau蛋白聚集成"Pick體"。Pick~...
Pick~s病是一種罕見的神經退行性疾病,它導致大腦額葉和顳葉萎縮或逐漸消瘦,而額葉和顳葉負責更高的認知、言語和視覺處理,它的特點是破壞大腦中的神經細胞,使中樞神經系統神經元中正常存在的tau蛋白聚集成"Pick體"。Pick~s病是以德國神經學家和精神病學家Arnold Pick命名的,世界衛生組織于1892年發現了皮克氏病。目前尚不清楚皮克氏病的病因,但尚未確定其遺傳基礎。

皮克氏病患者可能會出現額顳葉變性Pick~s病是導致額顳葉變性的多種病理學之一,額顳葉變性有三種不同的表現形式:額顳葉癡呆、進行性非流動性失語和語義性癡呆。與其他亞型相比,語義性癡呆與皮克病的關聯性較小。

Pick&039;s病是一種罕見的神經退行性疾病,它會導致大腦負責更高認知和長期記憶的部分萎縮額顳葉癡呆癥可引起兩種癥狀:行為癥狀和執行功能喪失。行為癥狀可包括性格改變、冷漠和極度嗜睡,或因完全去抑制而出現不適當的行為。患者可能會變得無法自理,或者可能沉溺于危險和社會不可接受的行為,如公開的性評論或偷竊。執行功能喪失的特點是難以執行涉及復雜計劃的任務,通常表現為語言障礙進行性非流言性失語癥患者可能有說話困難。進行性非流言性失語癥是一種語言障礙,患者表現出說話困難這種障礙可以有多種形式。患者可能表現出失用癥,或難以形成語音,或可能發展成口吃。其他可能的形式包括:貧血,無法回憶姓名或名詞;語法缺失,或不能用正常的語序和動詞時態說話;音素性失語,患者使用發音錯誤的輔音或元音。進行性非流音性失語癥患者可能會出現一種或多種癥狀,隨著時間的推移,這種癥狀會加重

大腦的額葉和顳葉受到皮克病的影響,阿諾德·皮克于1904年首次描述了語義性癡呆,但皮克病并不像其他兩種病那樣經常引起語義性癡呆額顳葉變性的一種形式。語義性癡呆的特征是患者無法記住單詞和視覺線索的含義。患有語義性癡呆的患者可能會表現出對他人言語的理解力下降和失范。他或她也可能無法匹配語義相關的圖像或者經常叫錯名字。

一些患有皮克病的患者可能需要搬進輔助生活設施

額顳葉癡呆可能導致患者出現冷漠或極度嗜睡。