小耳畸形可能是一只耳朵的畸形,而不是另一只耳朵的畸形比正常耳朵稍小,其特征是類似于正常耳朵的結構,還有一個微小但功能正常的耳道。二級小耳畸形外觀不同,可見部分耳朵,但涉及一個封閉的外耳道,抑制聽力功能當出現Ⅲ級小耳時,沒有可辨認的外耳,而是有一個小結構,大致類似花生。沒有外耳道,也沒有鼓膜。Ⅲ級似乎是是所有小耳畸形中最常見的病例。四級時,整個耳朵,包括內外耳,都不見了。在四個級別中,三級小耳是最常見的。幸運的是,通常有可能利用矯正手術來塑造一個合適的外耳。在進行任何手術之前,都要進行測試,以確保內耳的存在和功能在這種情況下,組織可以被采集并與其他材料結合,形成一個可靠的外耳,形成一個外耳道和鼓膜。手術也可以用來矯正I級和II級小耳畸形包括重建外耳,以及處理耳道無外部開口的耳道狹窄。當無法通過手術矯正外耳道時,一個小的助聽器可以附著在骨頭上。重建可以通過獲取肋軟骨,使用塑料植入物,安裝耳假體來完成,或者是三者的結合。雖然有些人覺得當只有一只耳朵受到小耳畸形的影響時,沒有必要進行干預,有證據表明,不接受治療的孩子在學校的日子可能會更困難。此外,沒有兩個正常耳朵的事實也可能給孩子們帶來很多自尊問題,隨著這些問題持續到成年期,即使決定不嘗試對受累耳朵進行物理重建,為孩子提供專業的咨詢可以在他或她如何看待畸形的影響方面產生重大影響。
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