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    什么是周期性中性粒細胞減少癥(Cyclic Neutropenia)?

    周期性中性粒細胞減少癥是一種罕見的中性粒細胞減少癥,或血液疾病,通常每隔兩周至一個月出現一次,每次發病持續三至六天。周期性中性粒細胞減少癥也稱為周期性中性粒細胞減少癥或周期性造血 患有周期性中性粒細胞減少癥...
    周期性中性粒細胞減少癥是一種罕見的中性粒細胞減少癥,或血液疾病,通常每隔兩周至一個月出現一次,每次發病持續三至六天。周期性中性粒細胞減少癥也稱為周期性中性粒細胞減少癥或周期性造血患有周期性中性粒細胞減少癥的人可能會喉嚨痛。一般來說,中性粒細胞減少癥是一種當中性粒細胞數量異常低時發生的疾病白細胞人體內最重要的白細胞群,或白細胞,因為它們是免疫系統中對抗傳染病的細胞。占白細胞75%的中性粒細胞通過破壞血液中的細菌來履行這一職責。因此,中性粒細胞數量減少導致免疫系統的初級防御能力不足,并且使人更容易感染細菌和疾病。患有周期性中性粒細胞減少癥的人在排尿時可能會有燒灼感周期性中性粒細胞減少癥可能是由低骨髓生成引起的,這可以追溯到遺傳性疾病。這與中性粒細胞彈性蛋白酶的突變有關,通常縮寫為ELA2,也稱為白細胞彈性蛋白酶。這是一種有助于破壞細菌的酶然而,總的來說,中性粒細胞減少癥有幾種可能的原因,包括由于癌癥或稱為再生障礙性貧血的生產缺陷而導致的骨質受損或縮小;某些藥物或自身免疫性疾病破壞了中性粒細胞;以及病毒感染,如人類免疫缺陷病毒(HIV),這些病毒感染引起獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)。包括中性粒細胞在內的不同類型的白細胞。中性粒細胞減少癥是一種當中性粒細胞數量異常低時發生的醫學狀況周期性中性粒細胞減少癥患者通常在常規體檢時意外發現,其他人在經歷嚴重感染后發現,癥狀包括腹瀉、口腔潰瘍、喉嚨痛或灼熱感小便。周期性中性粒細胞減少癥被認為是一種罕見的疾病,通常是良性的,因為感染使他們更加脆弱而失去了生命。由于周期性中性粒細胞減少癥通常是遺傳的,在同一個家族的多個成員中都可以檢測到。醫生根據中性粒細胞絕對計數(ANC)將其分為三類,即輕度中性粒細胞減少癥,表示細菌感染的風險最小;中度中性粒細胞減少,表示中度風險;嚴重中性粒細胞減少癥,這是一個嚴重的風險雖然目前尚無理想的治療周期性中性粒細胞減少癥的方法,但醫生傳統上依靠粒細胞集落刺激因子(G-CSF或GCSF)激素如菲格拉斯汀來對抗以口腔潰瘍為癥狀的嚴重感染后的中性粒細胞減少癥。
    • 發表于 2020-08-15 10:16
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    • 分類:醫療衛生

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