家族性阿爾茨海默病(FAD)是一種遺傳性癡呆癥,通常影響60歲及以下的人。也被稱為早發性家族性阿爾茨海默病(EOFAD),具有這種癡呆癥遺傳傾向的個體會出現逐漸衰弱的癥狀,最終導致認知能力的喪失功能。在沒有治愈的情況下,家族性...
家族性阿爾茨海默病(FAD)是一種遺傳性癡呆癥,通常影響60歲及以下的人。也被稱為早發性家族性阿爾茨海默病(EOFAD),具有這種癡呆癥遺傳傾向的個體會出現逐漸衰弱的癥狀,最終導致認知能力的喪失功能。在沒有治愈的情況下,家族性阿爾茨海默病的治療通常是通過藥物來提高生活質量和減緩疾病的發展阿爾茨海默病。沒有已知的、明確的原因導致與阿爾茨海默氏癥相關的認知功能喪失。有家族病史的個體通常開始在60歲之前表現出癥狀和體征。主要神經蛋白質的基因突變,包括淀粉樣前體蛋白(APP),與家族性阿爾茨海默病有關。研究還表明,阿爾茨海默病的發展可能與多種因素有關,包括環境和生活方式

閱讀是保持精神活躍的好方法,這對治療阿爾茨海默病很重要患有家族性阿爾茨海默病的遺傳傾向的個體通常意識到自己的狀況,通常由醫療機構記錄。一旦排除了其他可能損害人的認知能力的情況,通常會做出阿爾茨海默氏癥的診斷。可以進行影像學檢查來評估大腦的狀況和功能,并檢查是否有異常,如病變或腫瘤。血液檢查通常是為了不考慮可能導致癥狀的任何疾病或缺陷的存在。此外,神經心理學測試可用于評估一個人的認知能力,即記憶、推理和思維能力早發性家族性阿爾茨海默病患者可能會出現偶發性混亂或記憶障礙,導致他們在交談中重復自己的話,或無法回憶起某人的名字或重要日期。隨著認知障礙的發展,他或她可能會把物品放在不太可能或不合理的地方,記不住常見物品的名稱,甚至連親密朋友和親戚的名字都記不住。這種使人衰弱的疾病的其他癥狀包括失眠、煩躁,疾病的進展通常需要對那些表現出無法獨立照顧自己的人進行全天候護理。家族性阿爾茨海默病的治療通常以癥狀為中心管理和提高生活質量為了減緩疾病的發展,使用諸如膽堿酯酶抑制劑等改善神經功能的藥物并不少見,通常建議通過改變飲食和生活方式來減緩癥狀的進展。被診斷為家族性阿爾茨海默病的患者,以及他們的家人和照顧者,通常被鼓勵加入一個支持小組,以促進時尚教育,促進健康的應對技能和友好關系

雖然癡呆藥物不能阻止病情惡化,但它可以用來減緩病情的惡化。