什么是格林-巴利綜合征(Guillain-Barré Syndrome)？

吉蘭-巴利綜合征是一種導致神經廣泛衰弱的疾病，通常進展為癱瘓，不僅影響神經，也影響肌肉。全身肌肉無力可導致呼吸衰竭。及時治療這種通常是暫時性的紊亂對避免并發癥極為重要，這可能導致死亡。血漿，是治療格林-巴利綜合...

吉蘭-巴利綜合征是一種導致神經廣泛衰弱的疾病，通常進展為癱瘓，不僅影響神經，也影響肌肉。全身肌肉無力可導致呼吸衰竭。及時治療這種通常是暫時性的紊亂對避免并發癥極為重要，這可能導致死亡。

血漿，是治療格林-巴利綜合征的一部分格林-巴雷綜合征的病因尚未明確界定，盡管有一些理論建議。格林-巴雷綜合征可能在病毒性疾病后、手術后，有時在流感疫苗注射后出現。然而，這些病例不能證明是病因，盡管應考慮發展這種情況的風險在接種流感疫苗時與醫生討論。這種情況在成人中比兒童更常見，大約每年每100人中就有3.5例病例。

格林-巴利綜合征患者的身體神經普遍虛弱格林-巴利綜合征對神經髓鞘產生自身免疫反應，髓鞘負責將神經信號傳遞到身體當身體攻擊髓鞘時，神經受到損傷，不能向大腦發送適當的信號，結果是肌肉逐漸衰弱。

及時治療格林-巴利綜合征對避免并發癥極為重要，大多數格林-巴利綜合征患者一開始注意到肌肉有刺痛感，這種疾病在大約兩到三周內發展到全身肌肉無力呼吸影響和麻痹，可能出現異常的心率節律。患者的喉嚨肌肉可能極度虛弱，需要靜脈喂養。

格林-巴利綜合征可引起突發性周圍神經病變和暫時性病變麻痹。格林-巴利綜合征的持續時間很大程度上取決于早期的識別和治療。目前還沒有診斷這種疾病的特殊測試，但可以通過測試來排除其他可能的情況導致肌肉無力。其中最常見的是脊椎穿刺，以排除腦膜炎的形式。當沒有發現其他病癥時，癥狀和病情的進展會提示診斷早期治療包括住院治療，因為格林-巴雷綜合征的最大危險是突發性呼吸功能障礙，這可能導致死亡。如果這種情況發生在醫院環境中，患者可以很快戴上為患者"呼吸"的呼吸器。患者還將進行血漿置換血漿置換術或血漿置換術，把血液從身體里移到一個機器里，把血液中的紅細胞和白細胞從血漿中分離出來。血液在沒有血漿的情況下被送回體內。這個過程有助于縮短格林-巴利綜合征的持續時間，雖然其作用的原因尚不清楚，但患者也會接受靜脈注射免疫球蛋白，一種幫助免疫系統對抗疾病的蛋白質。通過早期治療，病人有很好的康復機會，沒有持續的神經損傷。完全康復可能在幾周內完成。延遲治療可能導致持續的神經損傷或肌肉無力，并且住院時間更長，有時是3到4個月吉蘭-巴雷綜合征的兒童更容易受到長期損害。超過30%的兒童在疾病治療多年后可能會出現肌肉無力。不過，據統計，大約85%的受影響兒童會完全康復。格林-巴雷綜合征的死亡率為5%，這在過去的報告中有很大的改進，主要是由于早期的認識和治療

格林-巴利綜合征的早期治療包括住院治療，必要時可快速使用呼吸機。